神經(jīng)棘紅細胞增多癥別名：伴棘紅細胞增多的家族性肌萎縮性舞蹈病
(一)治療
迄今尚無有效治療。鎮(zhèn)靜劑如苯巴比妥、地西泮、氟哌啶醇對性格、行為障礙，肢體舞蹈癥及口面部運動障礙可能有效，但易誘發(fā)PDS。多巴胺能藥物對PDS可能有所幫助。
(二)預后
病程7～24年，存活最長者達33年;約半數(shù)以上患者可有進行性智能減退;約1/3患者可出現(xiàn)癲癇發(fā)作，以強直痙攣性全身發(fā)作多見。
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