小兒肺炎鏈球菌腦膜炎別名:小兒肺炎鏈球菌腦脊膜炎
在肺炎流行季節(jié),出現(xiàn)腦膜刺激征。
1.腦膜刺激征 要熟練掌握上述嬰幼兒化腦臨床表現(xiàn)特點。值得指出,在肺炎球菌腦膜炎發(fā)病后不久,即易出現(xiàn)昏迷和驚厥。對可疑病例應(yīng)及時作腰穿檢查腦脊液。重癥或晚期病例,椎管內(nèi)膿液黏稠,不易流出。腰穿時若針尖已進(jìn)入脊椎腔仍不見腦脊液流出,可注入少量生理鹽水反復(fù)沖洗,并對洗出液進(jìn)行常規(guī)檢查和細(xì)菌培養(yǎng)。有些病例腦脊液混濁程度并不嚴(yán)重,甚至僅稍發(fā)渾,細(xì)胞數(shù)亦只有數(shù)百,但涂片染色卻可見大量肺炎雙球菌。這種情況應(yīng)看做病情嚴(yán)重,治療必須予以重視。丹麥血清研究所是當(dāng)今世界上惟一生產(chǎn)全套血清的單位,Omni血清包括83型,可用其進(jìn)行抗原檢測。但7,14型不能用CIE法檢出。LA、CoA法可查出所有肺炎鏈球菌。
2.其他特點 除具有前述的化膿性腦膜炎的臨床表現(xiàn)外,還有以下特點:
(1)病情較重:患者病情一般較重,易發(fā)生頻繁驚厥,重者昏迷。
(2)病程易遷延:病程易遷延和反復(fù)再發(fā)。
(3)常見并發(fā)癥:有硬膜下積液、積膿、腦膿腫、腦積水。
(4)腦神經(jīng)損害:腦神經(jīng)損害占50%,常累及動眼神經(jīng)、面神經(jīng)。
(5)病原檢測:有些病例腦脊液混濁程度并不嚴(yán)重,甚至僅稍發(fā)渾,細(xì)胞數(shù)亦只有數(shù)百,但涂片染色鏡下可見大量肺炎鏈球菌,提示病勢嚴(yán)重表現(xiàn)。在未見細(xì)菌的情況下,應(yīng)用PCR檢測肺炎鏈球菌特異性DNA,可明確診斷。
3.易多次復(fù)發(fā)或再發(fā) 肺炎鏈球菌腦膜炎的另一特點為容易多次復(fù)發(fā)或再發(fā),可出現(xiàn)幾次、十幾次甚至幾十次,華西醫(yī)科大學(xué)曾見1例復(fù)發(fā)100次左右。因而預(yù)防和制止這種情況的發(fā)生非常重要。引起復(fù)發(fā)或再發(fā)的主要因素有三:
(1)治療不徹底:初次發(fā)病時并未完全治愈,顱內(nèi)留有若干小的化膿灶,當(dāng)?shù)挚沽Φ拖聲r,可破潰引起腦膜炎。
(2)先天性缺陷:包括:
①先天性免疫功能低下。
②先天性皮樣竇道:常見于頭枕部或腰、背部中線處。與隱性脊柱裂并存者,可同時有椎管內(nèi)皮樣或上皮樣先天性腫物。這種竇道多見于腰骶部,局部軟組織可稍隆起,在竇道小孔周圍的皮膚可見淡紅色色素沉著,并繞有叢毛。偶有細(xì)毛由小孔伸出。有時有少許液體滲出。當(dāng)繼發(fā)感染時,局部可紅、腫、痛。
③腦膜或脊髓膜膨出。
④先天性持久性巖鱗裂。
⑤先天性篩板缺損。
(3)后天性損傷:包括:
①顱骨骨折較常見,有時為線形骨折,X線照相不一定看得出,硬腦膜撕裂和腦脊液耳溢或鼻溢。鼻溢的存在可由鼻腔分泌物的糖含量與腦脊液糖含量相等,或由椎管注入染料如靛卞紅2ml,可在鼻腔發(fā)現(xiàn)而得到證實。核素掃描有助診斷。
②頭面部手術(shù)或骨瘤所致硬腦膜損傷。
③鼻或耳部慢性炎癥以及細(xì)菌性心內(nèi)膜炎等的致病菌不斷侵襲硬腦膜。
④切脾后免疫功能低下。
每次復(fù)發(fā)的病原菌仍為肺炎球菌,是否有時型別不同未見文獻(xiàn)報道。也有可能為其他細(xì)菌感染引起的腦膜炎再發(fā)。此時因細(xì)菌往往直接侵襲腦膜,起病一般比較急驟。臨床表現(xiàn)與初次發(fā)病相似,由于病兒家屬已有一定經(jīng)驗,因而都能及時就醫(yī),易于治愈。處理這類病兒的關(guān)鍵是徹底治療和認(rèn)真查明復(fù)發(fā)原因,予以根本解決,如盡可能清除一切先天和后天缺陷和損傷等。
根據(jù)以上臨床表現(xiàn)和實驗室檢查結(jié)果確診。在肺炎球菌腦膜炎發(fā)病后不久,即出現(xiàn)昏迷和驚厥的可疑病例,應(yīng)及時作腰穿檢查腦脊液。腦脊液涂片見大量肺炎雙球菌,治療必須予以重視。
反復(fù)發(fā)作的肺炎鏈球菌腦膜炎應(yīng)與Mollaret腦膜炎鑒別。Mollaret腦膜炎為一種病因不明的少見病,以良性復(fù)發(fā)為特點。青少年多見發(fā)病年齡最小者5歲。表現(xiàn)為發(fā)作性發(fā)熱、頭痛、嘔吐、頸強(qiáng)直、克氏征與布氏征陽性。有時伴癲癇大發(fā)作、暈厥、昏迷,一過性視力、語言障礙,暫時性面癱、復(fù)視、瞳孔不等大等。癥狀多突然發(fā)作,數(shù)小時達(dá)高峰。每次持續(xù)時間短暫,約3~7天后癥狀突然消失,2次發(fā)作期間無任何異常。腦脊液呈膿性,蛋白增高,糖輕度減少,白細(xì)胞明顯增多,瑞染色見大單核樣細(xì)胞即Mollaret細(xì)胞,該細(xì)胞體積約為正常單核細(xì)胞的4~5倍,細(xì)胞膜不清,胞漿多呈灰色,有空泡無顆粒,細(xì)胞核折疊有凹陷,部分有分葉,無核仁。1~2天后腦脊液即以淋巴細(xì)胞為主。細(xì)菌、真菌、病毒檢查均為陰性。Mollaret細(xì)胞大量檢出是診斷本病的重要依據(jù),但須與瘤細(xì)胞鑒別。天津兒童醫(yī)院曾于1980年報告1例13歲女童,在4年半中反復(fù)發(fā)作7次。
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