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重癥肌無力別名:獲得性自身免疫性重癥肌無力

重癥肌無力

重癥肌無力是重癥肌無力(myasthenia gravis,MG)是一種橫紋肌神經(jīng)肌肉接頭點處傳導障礙的自身免疫性疾病,以肌肉易疲勞晨輕暮重、休息或用膽堿酯酶抑制藥后減輕為特點。常...更多>>

小貼士

病變部位:
全身
就診科室:
內(nèi)科 中西醫(yī)結合科
典型癥狀:
構音困難現(xiàn)象 呼吸異常 眼皮下垂 無力 吞咽困難 面肌無力 凝視麻痹 Todd癱瘓(遺留暫時性局部肢體的癱瘓或無力) 其他癥狀 風邪入絡上胞下垂 流行性肌痛 喉肌無力 眼瞼下垂 比佛征陽性 肌性肌無力 構音不清
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檢查項目:
血清鋅(Zn) 骨骼肌自身抗體(ASA) 抗甲狀腺球蛋白抗體(ATGA) 抗乙酸膽堿受體抗體(anti-AchR) 抗肌球蛋白抗體 尿兒茶酚胺(CA) 麥卡茲尼試驗 白細胞抗原(HLA) 神經(jīng)系統(tǒng)核醫(yī)學檢查 肌電圖 新斯的明試驗 抗乙酰膽堿受體抗體(AchR-Ab) 抗骨骼肌抗體(ASA) T細胞轉化試驗 腦脊液一般性狀檢查 肺通氣功能 尿去甲腎上腺素(NNM)
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混淆疾?。?/dt>
甘露糖苷貯積癥 重癥肌無力危象 阻塞性睡眠呼吸暫停綜合征 肌病 甲狀腺疾病 上瞼下垂 周期性癱瘓 肌營養(yǎng)不良癥 運動神經(jīng)元病 老年人環(huán)咽肌功能障礙
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