遺傳性抗凝血酶Ⅲ缺乏癥
遺傳性抗凝血酶Ⅲ缺乏癥
遺傳性抗凝血酶Ⅲ缺乏癥，是常染色體顯性遺傳性疾病，男女患病機(jī)會(huì)相等，以雜合子多見，多無(wú)臨床癥狀，在靜脈血栓患者中僅4%為ATⅢ缺乏癥患者。
小貼士
- 病變部位：
- 全身
- 就診科室：
- 內(nèi)科
- 典型癥狀：
- 拔牙后傷口經(jīng)久不愈 其他癥狀 凝血功能障礙 凝血障礙
-
- 檢查項(xiàng)目：
- 復(fù)鈣交叉試驗(yàn)（CRT,PRT）
- 混淆疾?。?/dt>
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