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先天性瞼裂狹小綜合征別名:Komoto’綜合癥

先天性瞼裂狹小綜合征 的檢查:

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先天性瞼裂狹小綜合征的病因?yàn)橄忍煨园l(fā)育異常導(dǎo)致的情況,與染色體異常有很大的關(guān)系。
為常染色體顯性遺傳。可能為胚胎3個月前后,由于上頜突起發(fā)育抑制因數(shù)量的增加,與外鼻突起發(fā)育促進(jìn)因數(shù)間平衡失調(diào)。因此,還有兩眼內(nèi)眥間距擴(kuò)大,下淚點(diǎn)外方偏位。 

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