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遺傳性高鐵血紅蛋白血癥

遺傳性高鐵血紅蛋白血癥 的檢查:

高鐵血紅蛋白還原試驗(yàn)

多數(shù)患者紅細(xì)胞不增多,少數(shù)患者骨髓紅系統(tǒng)增生。血中紅細(xì)胞增多,網(wǎng)織紅細(xì)胞增多,但MCV、MCH、MCHC正常。紅細(xì)胞鹽水脆性正常,表明紅細(xì)胞厚徑正常。紅細(xì)胞壽命多正常。少數(shù)病例有合并黃疸(溶血)者。
1.肉眼觀察 取肝素抗凝血于中號(hào)試管,血液呈巧克力樣棕褐色,空氣中振搖1min后顏色不變?;蛉⊥庵苎?滴于濾紙上,空氣中晃動(dòng)30s后,顏色仍顯棕褐色,必要時(shí)以正常血對(duì)照。以上試驗(yàn)可以排除因呼吸或循環(huán)衰竭引起的缺氧性發(fā)紺。
2.MHb的吸收光譜 血液用蒸餾水稀釋5~20倍,用分光鏡直接觀察,在紅色區(qū)有1條暗帶,加入10%氰化鉀(鈉)或連二亞硫酸鈉(dithionke)1滴,此帶消失?;蛴糜涗浭椒止夤舛扔?jì)波長(zhǎng)掃描,觀察加入氰化鉀前后在630nm附近吸收光譜的變化。試驗(yàn)時(shí)應(yīng)有正常血對(duì)照。
3.MHb定量測(cè)定 按Evelyn和Malloy分光光度法測(cè)定MetHb含量。
4.MHb還原試驗(yàn) 將患者或正常人紅細(xì)胞經(jīng)亞硝酸鹽處理,于乳酸一磷酸鹽緩沖液中溫育數(shù)小時(shí)(或過夜),正常人和中毒性MetHb血癥紅細(xì)胞顏色由巧克力色變?yōu)轷r紅色,先天性MetHb血癥紅細(xì)胞顏色仍為巧克力色,雜合子紅細(xì)胞呈褐紅色。
5.酶活性測(cè)定 以氰化高鐵血紅蛋白為底物測(cè)定NADH-MetHb還原酶活性,或以二氯酚靛酚為底物測(cè)定黃遞酶活性,或以細(xì)胞色素b5為底物測(cè)定b5R活性。不同方法測(cè)得的結(jié)果,盡管不完全平行,但與正常人比較,均有明顯減低,雜合子居中。需強(qiáng)調(diào)指出的是,由于不同遺傳變異型的作用機(jī)制不同,試管中(高底物濃度下)測(cè)定的結(jié)果并不能確切地反映在活細(xì)胞內(nèi)(低底物濃度下)催化效率減低的程度。因?yàn)?,如果酶分子結(jié)構(gòu)的改變使其與底物NADH的親和力減低(Km值增大),在生理情況下,細(xì)胞內(nèi)的NADH濃度很低,酶活性幾乎完全喪失;但在試管中測(cè)定酶活力時(shí),加入的NADH相當(dāng)于生理濃度的幾十倍甚至上百倍,完全可以測(cè)出酶的活性。若在低底物濃度下測(cè)定酶活性,必須用時(shí)間掃描記錄其瞬時(shí)初速度,否則誤差太大。其他遺傳性酶缺陷病也都有類似問題。
6.酶抗原測(cè)定 用Western blot或ELISA雙抗體夾心法可以測(cè)定b5R抗原量。一般酶抗原量多數(shù)偏低。但有些b5R變異型,酶活性減低并不一定同時(shí)伴有酶抗原量減少,兩者不完全平行。但同時(shí)測(cè)定酶抗原量對(duì)鑒別不同變異型和解釋其發(fā)病機(jī)制有重要意義。
7.分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)技術(shù) 為進(jìn)一步確定變異型、檢出雜合子、進(jìn)行家系調(diào)查及產(chǎn)前診斷,可選用各種分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)技術(shù)。
根據(jù)臨床表現(xiàn)、癥狀、體征選擇做心電圖、胸片、B超、等檢查。

 

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