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慢性淋巴細胞白血病別名:慢淋

慢性淋巴細胞白血病 的檢查:

淋巴細胞計數(shù) 中間細胞(MID) 紅細胞檢查 周圍血白細胞計數(shù)及分類檢驗 骨髓象分析

1.外周血
(1)紅細胞:CLL病程晚期可出現(xiàn)貧血,最常見原因為白血病細胞浸潤骨髓引起正常造血功能抑制。在歐美國家約20%患者合并自身免疫性溶血性貧血,在中國合并者罕見。其他原因為脾功能亢進。貧血大多為正細胞、正色素性貧血。
(2)淋巴細胞:CLL的外周血淋巴細胞絕對計數(shù)>5×109/L,典型患者多在(10~200)×109/L之間,最高可超過500×109/L。淋巴細胞外形與成熟小淋巴細胞相同,胞質(zhì)少,胞核染色質(zhì)呈凝塊狀。細胞在涂片過程中易破碎,產(chǎn)生典型污狀細胞。
(3)粒細胞:粒細胞比例下降,常低于40%,尤以晚期明顯,但早期粒細胞絕對計數(shù)正?;蛟黾?。
(4)血小板: 血小板減少可源于白血病細胞骨髓浸潤,脾功能亢進,少數(shù)為免疫性血小板減少。
2.骨髓象 骨髓檢查對于CLL診斷不是必需的,但對臨床分期預(yù)后判斷有益。增生活躍或極度活躍,淋巴細胞明顯增多,比例>40%的有核細胞數(shù)。淋巴細胞形態(tài)同血象,大多為成熟小淋巴細胞,也可有少量幼稚淋巴細胞,在病程晚期尤多見。
3.Coombs試驗陽性。
4.骨髓活檢 淋巴細胞呈不同形式的浸潤,其浸潤類型與CLL患者預(yù)后直接相關(guān):分別有以下幾種:①骨髓間質(zhì)浸潤:淋巴細胞浸潤呈帶狀,約1/3患者呈上述表現(xiàn),常為早期,患者預(yù)后較好;②結(jié)節(jié)狀或結(jié)節(jié)狀與間質(zhì)混合浸潤:10% CLL患者呈結(jié)節(jié)狀,25%患者呈結(jié)節(jié)狀與間質(zhì)浸潤混合型,這兩種形式預(yù)后亦較好;③彌漫浸潤:25%患者淋巴細胞呈彌漫浸潤,骨髓造血細胞明顯減少。此型患者臨床上呈進展型或侵襲性,預(yù)后較差。
5.淋巴結(jié)活檢 顯示淋巴結(jié)內(nèi)呈與外周血相同的小淋巴細胞彌漫性浸潤。組織學(xué)上與小淋巴細胞淋巴瘤表現(xiàn)相同。因此,淋巴結(jié)活檢對CLL患者無診斷作用。但當淋巴結(jié)腫大原因不明時,尤其是懷疑CLL轉(zhuǎn)為Richter綜合征淋巴瘤時,應(yīng)做淋巴結(jié)活檢,此時浸潤的淋巴細胞為大B淋巴細胞或免疫母細胞。
6.免疫表型 用單克隆抗體和流式細胞儀可以測定CLL患者白血病細胞表面的B或T細胞分化抗原,表面免疫球蛋白,κ或λ輕鏈。不但可以鑒別CLL是T或B細胞型別,而且可以與其他易與CLL混淆的B細胞來源白血病相鑒別。CLL的B細胞免疫表型通常為CD19,CD20,CD21,CD23和CD24。大多數(shù)CLL其細胞表型為la ,F(xiàn)c受體和小鼠RBC玫瑰花結(jié)試驗陽性。但通常在正常B細胞具有的標志物轉(zhuǎn)鐵蛋白受體、CD22大多陰性。95%B細胞CLL呈CD5 ,是診斷CLL的重要指標。CD5- 型CLL可能其細胞來源與CD5 型不同,一般其細胞免疫表型CD22呈陽性,細胞表面IgM高水平表達,CD23弱陽性、并表達髓系標志物CD11b和CD13,骨髓呈彌漫型浸潤,臨床預(yù)后差。B-CLL與其他B細胞來源的白血病和淋巴瘤免疫表型特點。
根據(jù)臨床表現(xiàn)、癥狀、體征,可選擇做CT、X線、B超等檢查。

 

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