致心律失常型右室心肌病
1.遺傳因素 本病的發(fā)生與遺傳因素有一定關(guān)系,常是由于伴隨外顯率降低的常染色體顯性遺傳突變所致。
2.個(gè)體發(fā)育異常學(xué)說
該學(xué)說認(rèn)為右心室病變系右心室先天性發(fā)育不良所致,形態(tài)學(xué)上表現(xiàn)為右心室壁極薄,類似Uh1畸形的羊皮樣外觀,心肌纖維缺如或消失,代之以脂肪纖維組織。多見于兒童或青壯年。據(jù)此,本病應(yīng)是一種先天性大體心臟結(jié)構(gòu)異常,多數(shù)患者并無家族史。支持這種觀點(diǎn)的人將ARVD/C稱之為右心室發(fā)育不良。
3.退變或變性學(xué)說
該學(xué)說認(rèn)為右心室心肌缺損是由于某種代謝或超微結(jié)構(gòu)缺陷引起的進(jìn)行性心肌細(xì)胞變性壞死的結(jié)果。心肌萎縮消失與Duchenne肌營養(yǎng)不良和Becker慢性進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良的骨骼肌萎縮相類似。以骨骼肌進(jìn)行性變性為特征的肌萎縮征可看作本病的對應(yīng)性疾病。
4.炎癥學(xué)說
認(rèn)為心肌被脂肪組織代替是慢性心肌炎引起的后天性損傷(炎癥、壞死)和修復(fù)過程演進(jìn)的結(jié)果。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)證實(shí),柯薩奇B3病毒及木瓜病毒感染時(shí)可呈相同變化。