藥物性肝炎

 â‘ è—¥ç‰©åŠå…¶ä¸­é–“代謝產(chÇŽn)物對肝臟的直接毒性作用，這類藥肝可以預(yù)知ï¼›
②機體對藥物的過敏反應(yīng)或?qū)λ幬锾禺愘|(zhì)反應(yīng)（idiosyncracy）生成的中間代謝產(chǎn)物的過敏反應(yīng)。是機體對藥物及代謝產(chǎn)物或?qū)λ幬锛按x產(chǎn)物與肝內(nèi)大分子共價結(jié)合的復(fù)合物產(chǎn)生的免疫反應(yīng)。這類藥肝是不可預(yù)知的。
藥肝的發(fā)病機制可通過改變肝細胞膜的物理特性（粘滯度）和化學(xué)特性（膽固醇/磷脂化），抑制細胞膜上的k+，na+-atp酶、干擾肝細胞的攝取過程、破壞細胞骨架功能、在膽汁中形成不可溶性的復(fù)合物等途徑直接導(dǎo)致肝損傷，也可選擇性破壞細胞成分，與關(guān)鍵分子共價結(jié)合，干擾特殊代謝途徑或結(jié)構(gòu)過程，間接地引起肝損傷。
臨床癥狀可有肝區(qū)不適，腹脹，食欲減退，惡心，乏力等，實驗室檢查，最早最常見的為血清轉(zhuǎn)氨酶增高，亦可發(fā)生黃疸，血膽紅素增高，其他尚有血堿性磷酸酶，谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶增高。藥物性肝炎的臨床表現(xiàn)很像急性病毒性肝炎，如果不注意病人用藥情況，誤診為病毒性肝炎住入隔離病房者屢見不鮮。
由此可見，病人在服用藥期間應(yīng)密切觀察，一旦出現(xiàn)上述肝炎征候，應(yīng)考慮藥物性肝炎的可能。如服用對肝有損傷作用的藥物時，服藥期間務(wù)必注意兩點：（1）用藥劑量不宜過大，必須嚴格遵守醫(yī)囑，不要道聽途說自行買藥服用。（2）注意觀察不良反應(yīng)，如需長期使用，還應(yīng)用定期隨訪肝功能試驗，以便及早發(fā)現(xiàn)肝損。早期發(fā)現(xiàn)肝損害，及時停用有關(guān)藥物，極大多數(shù)病人可恢復(fù)，只有很少的藥物性肝炎，可演變?yōu)槁愿窝住?/p>