進(jìn)行性脊髓性肌萎縮癥

一般認(rèn)為本病是一種常染色體隱性遺傳性疾病，系由脊髓前角細(xì)胞和腦干運(yùn)動(dòng)神經(jīng)核的退變而引起的繼發(fā)性神經(jīng)根和肌肉的萎縮。根據(jù)發(fā)病年齡和進(jìn)展速度分為Ⅲ型：
Ⅰ型為急性嬰兒進(jìn)行性脊髓性肌萎縮;
Ⅱ型為中間型進(jìn)行性脊髓性肌萎縮;
Ⅲ型為少年脊髓性肌萎縮。
另外不同的病例可能也有不同的原因，如有受寒、疲勞、感染、鉛中毒、外傷，還有繼發(fā)于梅毒，脊髓灰質(zhì)炎的報(bào)導(dǎo)。