棘阿米巴性角膜炎

(一)發(fā)病原因
致病性自生生活阿米巴為單細(xì)胞結(jié)構(gòu)的原蟲，廣泛存在于自然環(huán)境中，如淡水、咸水、泥土、空氣中的灰塵、污物、腐敗植物及人畜糞便中。在浴盆、空氣過濾器、水冷卻塔、角膜接觸鏡、鏡盒護(hù)理液中也曾分離出阿米巴。致病性自生生活阿米巴不僅可以在自然界自生生活，而且可在溫血宿主體內(nèi)發(fā)育增殖，故又稱為兩棲型生物，屬兼性寄生蟲。
1.棘阿米巴屬 多見于受糞便污染的土壤或水源中，有滋養(yÇŽng)體期和包囊期。滋養(yÇŽng)體是棘阿米巴的活動(dòng)與感染形式，為長橢圓形，直徑為15～45μm。在適宜環(huán)境下表面伸出許多棘狀突起，稱為棘狀偽足。棘阿米巴通常依靠細(xì)菌等微生物為食物，以二分裂方式進(jìn)行繁殖，繁殖周期平均約為10h(6～24h)。當(dāng)ç’°(huán)境條件不適宜時(shí)，滋養(yÇŽng)體變小，分泌生成厚的雙層囊壁，形成包囊。
包囊呈類圓形，直徑為10～25μm，內(nèi)壁光滑為多邊形，外壁常呈皺縮狀，內(nèi)外壁相接處形成棘孔，是包囊代謝的通道。包囊對(duì)外界環(huán)境的抵抗力極強(qiáng)，對(duì)一般抗菌藥物、氯化物、化學(xué)消毒劑等均不敏感，在自然環(huán)境下甚至 可以生存數(shù)å¹´。包囊可以在空氣中飄浮，從無癥狀個(gè)體的鼻咽部曾經(jÄ«ng)分離出過包囊。當(dāng)ç’°(huán)境條件適宜，尤其養(yÇŽng)料充足時(shí)，3天內(nèi)包囊即脫囊轉(zhuÇŽn)變成滋養(yÇŽng)é«”。
棘阿米巴原蟲以往被認(rèn)為非致病性的原蟲，直至1958年人們發(fā)現(xiàn)棘阿米巴可以導(dǎo)致動(dòng)物的致命性感染，現(xiàn)已證實(shí)棘阿米巴可以引起人類少見的肉芽腫性腦膜腦炎和角膜炎。
目前已經(jīng)發(fā)現(xiàn)的棘阿米巴有25個(gè)種，其中至少有8個(gè)種(A.castellanii，A.culbertsoni，A.hatchetti，A.lugdunensis，A.polyphaga，A.quina，A.rhysodes，A.griffini)可導(dǎo)致人類的角膜炎。
2.耐格里屬 福氏耐格里原蟲多滋生于淡水中，也可引起人類角膜感染?；顒?dòng)的滋養(yÇŽng)體為長阿米巴形，7μm×20μm大小，一端有較大的偽足。在不適宜的環(huán)境中滋養(yÇŽng)體可變?yōu)橛袃筛⑸踔羶筛陨媳廾谋廾?，也可變成包囊。鞭毛型不分裂，也不形成包囊。福氏耐格里原蟲的包囊較小，直徑為9μm，囊壁光滑有孔。在適宜的條件下，鞭毛型和包囊均可轉(zhuÇŽn)變?yōu)樽甜B(yÇŽng)é«”。
3.棘阿米巴的分類研究
(1)形態(tài)學(xué)分類：1977年，Pussard和Pons主要根據(jù)包囊形態(tài)將其分為18個(gè)種，3個(gè)類群。致病的棘阿米巴主要屬于類群Ⅱ，類群Ⅲ中的A.culbertsoni也有致病性。
類群Ⅰ的主要特點(diÇŽn)是：大包囊和滋養(yÇŽng)é«”。包囊平均直徑≥18μm，包囊內(nèi)外壁距離很寬，外囊光滑或輕微皺褶，內(nèi)囊呈星形，內(nèi)外囊壁在內(nèi)壁突起處相接，棘孔蓋在內(nèi)囊處。
類群Ⅱ的主要特點(diÇŽn)是：包囊平均直徑<18μm，內(nèi)外囊壁距離或大或小，外囊常為波浪狀或乳頭狀，內(nèi)囊可為星形、多邊形及三角形，有時(shí)也可為圓形或橢圓形，沒有明顯的突起形成。棘孔蓋位于內(nèi)外囊交界處，為外囊內(nèi)折形成的凹陷。
類群Ⅲ的主要特征是：包囊平均直徑<18μm，外囊壁薄，有或無皺褶，內(nèi)囊圓形，有3～5個(gè)稍突起的臂。單憑形態(tài)特點(diÇŽn)很難區(qÅ«)分類群Ⅲ中的5個(gè)種。
由于棘阿米巴廣泛存在于自然界，又分致病種及非致病種，所以很有必要在屬及屬以下水平鑒定棘阿米巴。但棘阿米巴形態(tài)分種具有一定的局限性，如一些外界條件可影響包囊形態(tài);處于不同時(shí)期的包囊形態(tài)不同;同一類群內(nèi)各種的形態(tài)相近，尤其是類群Ⅱ、Ⅲ。因此，很多研究者在尋找更客觀更準(zhǔn)確的分型方法。
(2)基因分型：目前認(rèn)為，分析DNA序列差異是最有希望對(duì)棘阿米巴在屬以下水平進(jìn)行確切分型的方法。目前，研究較多的是18SrDNA基因測(cè)序分型。
北京市眼科研究所2004年對(duì)26株棘阿米巴蟲株分型結(jié)果顯示，25株為18SrDNA基因型T4型，只有1株為T3型。
基因型的確定對(duì)實(shí)驗(yàn)室診斷棘阿米巴原蟲感染具有重要意義。很多實(shí)驗(yàn)室已經(jīng)成功的應(yīng)用PCR技術(shù)診斷棘阿米巴角膜炎。除了形態(tài)分型及基因分型外，還有的實(shí)驗(yàn)室探索應(yīng)用同工酶 譜、單克隆抗體等方法對(duì)棘阿米巴分型，進(jìn)而研究各型棘阿米巴與致病性、藥物療效的關(guān)系。
(二)發(fā)病機(jī)制
致病性自生生活阿米巴原蟲可不需要寄生在宿主體內(nèi)，在自然界即可存活，它以細(xì)菌、真菌及其他原蟲為食物，約有25%的滋養(yǎng)體內(nèi)攜帶有細(xì)菌。在正常人的咽喉部、腸道也曾分離出棘阿米巴。致病性自生生活阿米巴原蟲造成的人類感染，為偶然接觸感染或機(jī)會(huì)性感染。
阿米巴原蟲首先與角膜上皮細(xì)胞膜的脂多糖結(jié)合，黏附在角膜上皮表面，之后釋放活性酶類如神經(jīng)氨酸酶，使角膜上皮細(xì)胞變薄，并且發(fā)生壞死，造成上皮屏障的破壞，原蟲繼而侵入角膜基質(zhì)。最近研究發(fā)現(xiàn)，阿米巴原蟲可以通過3種方式損傷角膜上皮細(xì)胞：
1.胞吞作用 類似吞噬細(xì)胞，直接吞噬部分細(xì)胞膜成分。
2.自發(fā)性胞泌作用 在沒有激活過程存在的條件下，阿米巴原蟲自發(fā)性釋放溶解酶，導(dǎo)致上皮細(xì)胞膜損傷。
3.膜激活的胞泌作用 阿米巴原蟲與角膜上皮接觸后，其細(xì)胞膜表面的結(jié)合體與上皮細(xì)胞膜表面受體或配體相結(jié)合，激活酶釋放過程，造成上皮細(xì)胞的損傷。