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羊水細胞培養(yǎng)染色體檢查概述
由于有害化學物質(zhì)、X線照射、環(huán)境因素影響,高齡妊娠,近親配婚等,導致妊娠時染色體的數(shù)目、形態(tài)、結(jié)構(gòu)及結(jié)合上發(fā)生變異所引起的疾病。羊水細胞的染色體檢查,對染色體疾病的產(chǎn)前診斷具有很大的特異性意義。
羊水細胞培養(yǎng)染色體檢查正常值
染色體總數(shù)46條。
常染色體22對(序號為1~22)。
性染色體男性為XY,女性為XX。
男性核型46,XY。
女性核型46,XX。
羊水細胞培養(yǎng)染色體檢查臨床意義
染色體數(shù)量異常如唐氏綜合征(21三體綜合征)、18三體綜合征、13三體綜合征、8三體綜合征、22三體綜合征、先天性睪丸發(fā)育不全綜合征、XXY綜合征、特納綜合征、X三體綜合征和多X體綜合征等。
染色體結(jié)構(gòu)異常如4p部分單體綜合征、5p部分單體綜合征、9p部分三體綜合征、9q部分單體綜合征、21q部分單體綜合征、22q部分單體綜合征、22q部分三體綜合征等。
羊水細胞培養(yǎng)染色體檢查檢查方法
(1)取孕期16~20周羊水15~30ml,1000r/ml離心10min。
(2)棄去多余上清液,留1ml羊水和沉淀細胞,輕輕打散成細胞懸液。
(3)移入25ml方形培養(yǎng)瓶中,加pH6.5~6.8(含青霉素100U/ml,鏈霉素100μg/ml)的培養(yǎng)基3ml及小牛血清1ml,置37℃溫箱中培養(yǎng)。
(4)培養(yǎng)7~10天后可見大量成纖維樣或上皮樣細胞集落。此時可調(diào)換新鮮培養(yǎng)液。
(5)待細胞集落擴大成片,并有許多透亮的圓形分裂細胞時,即可加入秋水仙素,使最終濃度為0.1~0.3μg/ml,置37℃溫箱中再培養(yǎng)5~6h(上述過程均在無菌條件下進行)。收獲標準:①以成纖維細胞為主要類型,成片細胞生長;②以10倍目鏡和20倍物鏡觀察,生長的細胞克隆覆蓋1個或1個以上完整視野;③見到10個以上透亮的圓形細胞和10個以上雙圓形光亮的分裂細胞。
(6)如果細胞生長不旺盛,生長周期不齊或細胞老化,未達收獲標準,可在原瓶繼續(xù)傳代培養(yǎng)。方法:在無菌條件下先倒去培養(yǎng)液,加入2.5g/L無菌胰蛋白酶液數(shù)滴,搖動后倒去。再加入胰蛋白酶5~10滴,在37℃下輕輕搖動約5min,使貼壁細胞脫落。加入含小牛血清的新鮮培養(yǎng)基4ml,在37℃靜置培養(yǎng)4~5h。再小心更換培養(yǎng)液,繼續(xù)培養(yǎng),一般傳代后3~5天即可收獲。
(7)將培養(yǎng)液移至刻度離心管中,加ED-TA-胰蛋白酶液1ml于培養(yǎng)瓶內(nèi),置37℃溫箱中5min,然后用彎頭吸管沖洗貼壁細胞(也可用2.5g/L胰蛋白酶溶液消化)。將脫離瓶壁的細胞倒入離心管中,與原培養(yǎng)液相混合,并用少量溫熱生理鹽水沖洗培養(yǎng)瓶,洗下的細胞也一并倒入該離心管,以1000r/min離心10min。
(8)吸棄上清液,加入預溫37℃的0.075mol/L KCl低滲液3~5ml,置37℃10~15min。
(9)預固定、固定及制片均與外周血細胞染色體標本的制備法相同。
羊水細胞培養(yǎng)染色體檢查注意事項
1、染色體檢查須于妊娠16~20周時取羊水標本。
2、這些先天性遺傳病的染色體有增多、缺乏、易位、倒置等數(shù)量和結(jié)構(gòu)的異常,常表現(xiàn)為一種綜合征。如多發(fā)性畸形、生長遲緩和智力缺陷等,多數(shù)導致胎兒流產(chǎn)、早產(chǎn)或死產(chǎn)。