放射過敏原吸附試驗(RAST)概述
放射變應原吸附劑試驗(radioallergosorbenttest,RAST)將純化的變應原與固相載體結合,加入待檢血清及參考對照,再與同位素標記的抗IgE抗體反應,然后測定固相的放射活性,通過標準曲線求出待檢血清中特異性IgE的含量,或在標本放射活性高于正常人均數(shù)加3S時判為陽性。
放射過敏原吸附試驗(RAST)正常值
變應原陰性。
放射過敏原吸附試驗(RAST)臨床意義
以核素脈沖數(shù)大于正常人平均值(需減去臍血放射性計數(shù)脈沖數(shù)值)3.5倍以上判定為陽性。 放射過敏原吸附試驗,它是特異性過敏原體外測定方法之一,是國外首選的體外診斷方法。它同其他體外測定方法一樣,最大的優(yōu)點是絕對安全,可完全避免體內(nèi)方法可能發(fā)生的過敏反應 ,同時不會有使病人致敏或增加病人敏感性的危險,尤其對高度敏感的兒童特應性患者更為適宜。該試驗與支氣管激發(fā)試驗的符合率為80%左右,與皮膚試驗的符合率在70%~80%,與白細胞組織胺釋放試驗的相關系數(shù)為0.84。該試驗使用離體血清,便于運輸和保存,在方法上敏感性, 特異性和重復性均很高,易于自動化,因此在國外是廣泛應用而僅次于皮膚試驗的測定方法。但該試驗需要的放射性同位素,價格昂貴,半衰期短,操作和處理均需要專門的設備,使其廣泛應用受到一定的限制。
放射過敏原吸附試驗(RAST)檢查方法
以濾紙為載體。將抗IgE抗體偶聯(lián)到經(jīng)溴化氰活化的濾紙上,使其與待檢血清及IgE參考標準進行反應;洗滌后加入125I標記的抗人IgE,再經(jīng)洗滌后測定濾紙片的放射活性,其測定值與標本中的IgE含量呈正相關。
放射過敏原吸附試驗(RAST)注意事項
檢查前禁忌:
a)試前應停用抗組織胺藥物,條件許可時應停用腎上腺糖皮質激素;
檢查時要求:
b)所用抗原應無菌,濃度合適。試驗操作要準確;
c)應注意有無全身反應,并備有應急藥物,以防萬一。
不適宜人群:
常規(guī)檢查項目,暫無不適宜人群。