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丙肝傳播新機制

2018-08-09 來源:丙肝咨詢交流群  標簽: 掌上醫(yī)生 喝茶減肥 一天瘦一斤 安全減肥 cps聯(lián)盟 美容護膚
摘要:全世界有將近2億人感染丙肝病毒,感染丙肝病毒后會引起脂肪肝、肝硬化以及肝癌等疾病。在日本,丙肝是造成病毒性肝癌的元兇,盡管現(xiàn)在研發(fā)了許多針對丙肝復制性酶用于清除HCV,但是對于清除病毒后,依然有許多耐藥病毒的存在以及癌癥發(fā)生幾率卻得不到解釋。

丙肝傳播新機制

 
目前,全世界有將近2億人感染丙肝病毒,感染丙肝病毒后會引起脂肪肝、肝硬化以及肝癌等疾病。在日本,丙肝是造成病毒性肝癌的元兇,盡管現(xiàn)在研發(fā)了許多針對丙肝復制性酶用于清除HCV,但是對于清除病毒后,依然有許多耐藥病毒的存在以及癌癥發(fā)生幾率卻得不到解釋。到目前為止,清除宿主細胞內病毒的核心蛋白依然是最主要的方法,但是其中的機制我們并不是很清楚。
 
大阪大學微生物研究所的ToruOkamoto副教授和YoshiharuMatsuura負責此次研究,當SPP這種酶被抑制之后,病毒顆粒降低,最后達到病理性肝臟疾病的改善。
 
γ-分泌酶抑制劑現(xiàn)在是開發(fā)應用于老年癡呆的一種藥物,但是研究人員從其中發(fā)現(xiàn)了一種化學成分可以抑制SPP酶,同時他們發(fā)現(xiàn)核心蛋白的清除主要依靠TRC8這種酶,而且這種酶非常容易降解,如果降解能力被抑制,細胞由于內質網(wǎng)的應激作用受到很大傷害,合成的蛋白無法正常折疊導致細胞損傷,因此該降解過程是新的蛋白控制機制,SPP的小鼠模型會提升患者的治療效果。
 
該研究表明SPP抑制劑是一種新的丙型肝炎治療藥物,此外通過SPP/TRC8信號通路觀測蛋白形成對于一系列藥物的開發(fā)都有一定的作用。
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