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假性醛固酮減少癥是一種少見(jiàn)的失鹽綜合征，又稱Cheek-Perry綜合征。假性醛固酮減少癥多在新生兒期發(fā)病，可于生后數(shù)小時(shí)出現(xiàn)癥狀，反復(fù)嘔吐、腹瀉，渴感減退或消失，生長(zhǎng)發(fā)育落后（甚至白癡）為主要癥狀。由于大多數(shù)病人可追溯出失鹽的家族史，因此，有報(bào)道認(rèn)為本病是一種遺傳性疾病，其遺傳方式可表現(xiàn)為常染色體顯性遺傳，也可表現(xiàn)為常染色體隱性遺傳。