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服用擇思達(dá),后一個(gè)多小時(shí)出現(xiàn)嗜睡和惡心狀態(tài)怎么辦?

2014-05-04 已解決

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病情描述:

醫(yī)生,我兒子被診斷為注意力缺陷,今天早上第一次服用擇思達(dá),服用后一個(gè)多小時(shí)出現(xiàn)嗜睡和惡心狀態(tài),持續(xù)至今,同時(shí)服用了維生素B6和智力糖漿,這藥需24小時(shí)服用一次,這樣下去是否會(huì)對(duì)身體造成傷害?

醫(yī)生答案

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醫(yī)生建議:你好!鹽酸托莫西汀膠囊(擇思達(dá))用于治療兒童和青少年的注意缺陷/多動(dòng)障礙(ADHD)鹽酸托莫西汀已經(jīng)在2067名ADHD的兒童或青少年和270名ADHD的成人中進(jìn)行了臨床研究。在ADHD臨床試驗(yàn)中,169名患者的治療時(shí)間超過(guò)1 年,526名患者的治療時(shí)間超過(guò)6個(gè)月。下表的數(shù)據(jù)和內(nèi)容不適于在一般的醫(yī)療實(shí)踐中預(yù)測(cè)不良反應(yīng)的發(fā)生率,因?yàn)榛颊叩奶攸c(diǎn)和其它因素與臨床試驗(yàn)中的不同。同樣,所引用的不良反應(yīng)的發(fā)生率也不能與使用其他治療方法、手段或眼瞼的臨床研究的數(shù)據(jù)相比較。所引用的數(shù)據(jù)為處方醫(yī)生估計(jì)藥物和非藥物因素對(duì)研究人群中不良事件發(fā)生率的相對(duì)影響提供一些基礎(chǔ)。兒童和青少年臨床試驗(yàn) :在兒童和青少年研究中,因不良時(shí)間中止治療的原因 - 在短期兒童和青少年安慰劑對(duì)照研究中,有3.5%(15/427)在托莫西汀治療組和1.4%(4/294)在安慰劑組患者因不良事件中止了治療。在所有的研究中(包括開(kāi)放和長(zhǎng)期研究),5%的強(qiáng)代謝(EM)患者和7%的弱代謝(PM)患者因?yàn)椴涣际录兄沽搜芯?。在接受鹽酸托莫西汀治療的患者中,造成1 個(gè)以上的患者中止治療的原因?yàn)?a name='symptom' href='//m.jianke.com/zhengzhuang/gaishu/339573' target='_blank'>攻擊行為(0.5%,N=2),易激惹(0.5%,N=2),嗜睡(0.5%,N=2)和嘔吐(0.5%,N=2)。在兒童和青少年短期安慰。

發(fā)布時(shí)間:2014-05-04

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