伏立康唑片說(shuō)明書(shū)是載明伏立康唑片的重要信息的法定文件，是選用伏立康唑片的法定指南。伏立康唑片說(shuō)明書(shū)能提供用藥信息，是醫(yī)務(wù)人員、患者了解伏立康唑片的重要途徑。因此，我們很有必要了解有關(guān)伏立康唑片的說(shuō)明書(shū)有什么內(nèi)容。那么，伏立康唑片的說(shuō)明書(shū)上記載了什么信息呢？

伏立康唑片的說(shuō)明書(shū)中載明了包括藥品名稱(chēng)、主要成份、適應(yīng)癥/功能主治、用法用量、注意事項(xiàng)等主要信息。以下是伏立康唑片說(shuō)明書(shū)的相關(guān)信息：

【藥品名稱(chēng)】

通用名稱(chēng)：伏立康唑片

商品名稱(chēng)：伏立康唑片(匹納普)

拼音全碼：FuLiKangZuoPian(PiNaPu)

【主要成份】本品主要成份：伏立康唑。

【成份】

化學(xué)名：伏立康唑，其化學(xué)名稱(chēng)為（2R，3S）-2-（2，4-二氟苯基）-3-（5-氟基-4-嘧啶）-1-（1H-1，2，4-三唑-1-基）-2-丁醇

分子量：C16H14F3N5O

【性狀】白色至類(lèi)白色薄膜衣片，除去薄膜衣后顯白色或類(lèi)白色。50mg片劑：圓形片劑，一面有“Pfizer”字樣刻痕，另一面有“VOR50”字樣刻痕。

【適應(yīng)癥/功能主治】本品是一種廣譜的三唑類(lèi)抗真菌藥，其適應(yīng)癥如下：治療侵襲性曲霉病。治療對(duì)氟康唑耐藥的念珠菌引起的嚴(yán)重侵襲性感染（包括克柔念珠菌）。治療由足放線病菌屬和鐮刀菌屬引起的嚴(yán)重感染。本品應(yīng)主要用于治療免疫缺陷患者中進(jìn)行性的、可能威脅生命的感染。

【規(guī)格型號(hào)】50mg*10s

【用法用量】伏立康唑薄膜衣片應(yīng)至少在飯前1小時(shí)或者飯后1小時(shí)后服用。使用伏立康唑治療前或治療期間應(yīng)監(jiān)測(cè)血電解質(zhì)，如存在低鉀血癥、低鎂血癥和低鈣血癥等電解質(zhì)紊亂應(yīng)予以糾正（參見(jiàn)【注意事項(xiàng)】）。本品另有規(guī)格為200mg注射用無(wú)菌粉末和40mg/ml干混懸劑。成人用藥無(wú)論是靜脈滴注或是口服給藥，首次給藥時(shí)第一天均應(yīng)給予負(fù)荷劑量，以使其血藥濃度在給藥第一天即接近于穩(wěn)態(tài)濃度。由于口服片劑的生物利用度很高（96%），所以在有臨床指征時(shí)靜脈滴注和口服兩種給藥途徑可以互換。詳細(xì)劑量見(jiàn)下表口服患者體重≥40kg患者體重＜40kg負(fù)荷劑量（第1個(gè)24小時(shí)）每12小時(shí)給藥1次，每次0.4g每12小時(shí)給藥1次，每次0.2g（適用于第1個(gè)24小時(shí)）（適用于第1個(gè)24小時(shí)）維持劑量（開(kāi)始用藥24小時(shí)后）每日給藥2次，每次0.2g每日給藥2次，每次0.1g。(詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū))

【不良反應(yīng)】總體情況在治療研究中最為常見(jiàn)的不良事件（所有原因）為視覺(jué)障礙(18.7%)、發(fā)熱(5.7%)、惡心(5.4%)、皮疹(5.3%)、嘔吐(4.4%)、寒戰(zhàn)(3.7%)、頭痛(3.0%)、肝功能檢查值升高(2.7%)、心動(dòng)過(guò)速(2.4%)、幻覺(jué)(2.4%)。與治療有關(guān)的，導(dǎo)致停藥的最常見(jiàn)不良事件包括肝功能檢驗(yàn)值增高、皮疹和視覺(jué)障礙。在成人中進(jìn)行的臨床研究以下表格中的數(shù)據(jù)來(lái)源于1655例參加伏立康唑治療研究的患者。它代表了不同的人群，包括免疫功能低下的患者，例如：血液系統(tǒng)惡性腫瘤患者，HIV患者，以及非中性粒細(xì)胞減少的患者。但不包括健康志愿者、因同情而給予治療者和參加非治療研究的患者。這些患者中男性占62％，平均年齡46歲（11～90歲，其中12～18歲的患者51例），白種人占78％，黑種人占10％。561例患者伏立康唑的療程超過(guò)12周，136例療程超過(guò)6個(gè)月。表2.總結(jié)了所有伏立康唑治療的研究人群，包括研307/602和研究608，或研究305，發(fā)生率≥2％的不良事件，以及發(fā)生率[2%的受到關(guān)注的不良事件。(詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū))

【禁忌】本品禁用于對(duì)其活性成份或?qū)x形劑過(guò)敏者。伏立康唑與其它唑類(lèi)抗真菌藥間的交叉過(guò)敏情況目前尚無(wú)資料。對(duì)其它唑類(lèi)藥物過(guò)敏者，應(yīng)慎用伏立康唑。本品禁止與CYP3A4底物，特非那定，阿司咪唑，西沙必利，匹莫齊特或奎尼丁合用，因?yàn)楸酒房墒股鲜鏊幬锏难獫舛仍龈?，從而?dǎo)致QTc間期延長(zhǎng)，并且偶見(jiàn)尖端扭轉(zhuǎn)性室性心動(dòng)過(guò)速（參見(jiàn)【藥物相互作用】）。因?yàn)榉⒖颠蚩娠@著增加西羅莫司的血藥濃度，故禁止合用這兩種藥物（參見(jiàn)【藥物相互作用】）。因利福平，卡馬西平和長(zhǎng)效巴比妥可能會(huì)顯著降低本品的血濃度，故本品禁止與這些藥物合用。（參見(jiàn)【藥物相互作用】）。本品禁止與高劑量的利托那韋（每次400mg，每日兩次以上）合用。健康受試者同時(shí)應(yīng)用此劑量的利托那韋與伏立康唑，伏立康唑的血藥濃度顯著降低。除非臨床必需且利大于弊,否則伏立康唑與低劑量利托那韋（每12小時(shí)給藥1次，每次100mg）應(yīng)避免合用。本品禁止與利福布汀合用。二者同時(shí)應(yīng)用時(shí)，本品血濃度顯著降低，利福布汀的血濃度則顯著增高（參見(jiàn)【藥物相互作用】和【注意事項(xiàng)】）本品禁與麥角生物堿類(lèi)藥物（麥角胺，二氫麥角胺）合用。麥角生物堿類(lèi)為CYP3A4的底物，二者合用后麥角類(lèi)藥物的血藥濃度可能會(huì)增高而導(dǎo)致麥角中毒（參見(jiàn)【藥物相互作用】）。伏立康唑禁止與圣約翰草合用（參見(jiàn)【藥物相互作用】）。(詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū))

【注意事項(xiàng)】警告[u]過(guò)敏反應(yīng)[/u]：已知對(duì)其他唑類(lèi)藥物過(guò)敏者慎用本品(參見(jiàn)【不良反應(yīng)】)。[u]心血管系統(tǒng)[/u]：包括伏立康唑在內(nèi)的一些唑類(lèi)藥物與QT間期延長(zhǎng)有關(guān)。已有報(bào)道極少數(shù)使用本品的患者發(fā)生了心律失常（包括室性心律失常，如尖端扭轉(zhuǎn)型室性心動(dòng)過(guò)速）、心臟驟停和猝死。這些患者通常伴有嚴(yán)重的基礎(chǔ)疾病，并伴有多種危險(xiǎn)因素，例如曾經(jīng)接受過(guò)的化療具有心臟毒性、心肌病、低鉀血癥或同時(shí)使用其他可能會(huì)誘發(fā)尖端扭轉(zhuǎn)型室性心動(dòng)過(guò)速的藥物。因此在伴有心律失常危險(xiǎn)因素的患者中需慎用伏立康唑，例如：·先天性或獲得性QT間期延長(zhǎng)·心肌病，特別是存在心力衰竭者·竇性心動(dòng)過(guò)緩·有癥狀的心律失常·同時(shí)使用已知能延長(zhǎng)QT間期的藥物。在使用伏立康唑治療前或治療期間應(yīng)當(dāng)監(jiān)測(cè)血電解質(zhì)，如存在低鉀血癥、低鎂血癥和低鈣血癥等電解質(zhì)紊亂則應(yīng)糾正（參見(jiàn)【用法用量】）。(詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū))

請(qǐng)仔細(xì)閱讀說(shuō)明書(shū)并遵醫(yī)囑使用。

【兒童用藥】在245例2歲到[12歲的兒童患者中研究了伏立康唑的安全性，這些患者在藥代動(dòng)力學(xué)研究(87例兒童患者)和同情性使用項(xiàng)目(158例兒童患者)中應(yīng)用了伏立康唑。這245例患兒中的不良事件特征與成年人中的情況相似。22例年齡不足2歲的患者在同情性使用項(xiàng)目中接受了伏立康唑治療，報(bào)告了下列不良事件(不能排除與伏立康唑有關(guān))：光敏反應(yīng)(1)，心律失常(1)，胰腺炎(1)，血膽紅素升高(1)，肝酶升高(1)，皮疹(1)和視乳頭水腫(1)。上市后報(bào)道中已有兒童患者胰腺炎的報(bào)道。

【老年患者用藥】在多劑量給藥的治療研究中，≥65歲的患者占9.2％，≥75歲的患者占1.8％。在一項(xiàng)健康志愿者中進(jìn)行的研究顯示，老年男性的總暴露量（AUC）和血藥峰濃度（Cmax）較年輕男性為高。對(duì)10項(xiàng)伏立康唑治療研究中552例患者的藥代動(dòng)力學(xué)資料進(jìn)行分析，結(jié)果顯示靜脈滴注或口服伏立康唑后，老年患者的血藥濃度較年輕患者大約高80％～90％。但是，總的安全性老年人與年輕人相仿，因此無(wú)需調(diào)整劑量。

【孕婦及哺乳期婦女用藥】孕婦目前伏立康唑在孕婦中的應(yīng)用尚無(wú)足夠資料。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)顯示本品有生殖毒性（參見(jiàn)臨床前安全性資料），但對(duì)人體的潛在危險(xiǎn)性尚未確定。伏立康唑不宜用于孕婦，除非對(duì)母親的益處顯著大于對(duì)胎兒的潛在毒性。育齡期婦女育齡期婦女應(yīng)用伏立康唑期間需采取有效的避孕措施。哺乳期婦女尚無(wú)伏立康唑在乳汁中分泌的資料。除非明顯的利大于弊，否則哺乳期婦女不宜使用伏立康唑。

【藥物相互作用】除非特殊說(shuō)明，藥物相互作用的研究在健康男性志愿者中進(jìn)行。采用多劑量的給藥方法，每次口服200mg，每日二次，直到達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度。這些研究結(jié)果對(duì)于其他人群和其他給藥途徑亦有參考意義。本章節(jié)闡述了其他藥物對(duì)于伏立康唑的影響，伏立康唑?qū)ζ渌幬锏挠绊懸约皟伤庨g的相互作用。相互作用的第1和第2部分按下列順序闡述：禁止合用；合用時(shí)需要調(diào)整劑量并進(jìn)行密切的臨床和/或生物學(xué)監(jiān)測(cè)；最后是無(wú)明顯藥代動(dòng)力學(xué)相互作用，但可能在臨床治療中受到關(guān)注。其他藥物對(duì)伏立康唑的影響伏立康唑通過(guò)細(xì)胞色素P450同工酶代謝，包括CYP2C19，CYP2C9和CYP3A4。這些同工酶的抑制劑或誘導(dǎo)劑可以分別增高或降低伏立康唑的血藥濃度。利福平（CYP450誘導(dǎo)劑）：與利福平（每日一次，每次600mg）合用，伏立康唑的Cmax（血藥峰濃度）和AUCτ（給藥間期的藥時(shí)曲線下面積）分別降低93％和96％。因此禁止本品與利福平合用(參見(jiàn)【禁忌】)。(詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū))

【藥物過(guò)量】在臨床試驗(yàn)中有3例兒科患者意外發(fā)生藥物過(guò)量。這些患者接受了5倍于靜脈推薦劑量的伏立康唑，其中有1例為持續(xù)10分鐘的畏光不良事件。目前尚無(wú)伏立康唑的解毒劑。伏立康唑可通過(guò)血液透析清除，清除率為121ml/min，賦形劑SBECD在血液透析的清除率為55ml/min。所以當(dāng)藥物過(guò)量時(shí)血液透析有助于將伏立康唑和SBECO從體內(nèi)清除。(詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū))

【藥理毒理】作用機(jī)制伏立康唑的作用機(jī)制是抑制真菌中由細(xì)胞色素P450介導(dǎo)的14α-甾醇去甲基化，從而抑制麥角甾醇的生物合成。體外試驗(yàn)表明伏立康唑具有廣譜抗真菌作用。本品對(duì)念珠菌屬（包括耐氟康唑的克柔念珠菌，光滑念珠菌和白念珠菌耐藥株）具有抗菌作用，對(duì)所有檢測(cè)的曲菌屬真菌有殺菌作用。此外，伏立康唑在體外對(duì)其他致病性真菌也有殺菌作用，包括對(duì)現(xiàn)有抗真菌藥敏感性較低的菌屬，例如足放線病菌屬和鐮刀菌屬。(詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū))

【藥代動(dòng)力學(xué)】吸收口服本品吸收迅速而完全，給藥后1-2小時(shí)達(dá)血藥峰濃度?？诜蠼^對(duì)生物利用度約為96%。當(dāng)多劑量給藥，且與高脂肪餐同時(shí)服用時(shí)，伏立康唑的血藥峰濃度和給藥間期的藥時(shí)曲線下面積分別減少34%和24%。胃液pH值改變對(duì)本品吸收無(wú)影響。分布穩(wěn)態(tài)濃度下伏立康唑的分布容積為4.6l/kg，提示本品在組織中廣泛分布。血漿蛋白結(jié)合率約為58%。一項(xiàng)研究中，對(duì)8名患者的腦脊液進(jìn)行了檢測(cè)，所有患者的腦脊液中均可檢測(cè)到伏立康唑。代謝體外試驗(yàn)表明伏立康唑通過(guò)肝臟細(xì)胞色素P450同工酶，CYP2C19，CYP2C9和CYP3A4代謝。伏立康唑的藥代動(dòng)力學(xué)個(gè)體間差異很大。體內(nèi)研究表明CYP2C19在本品的代謝中有重要作用，這種酶具有基因多態(tài)性，例如：15-20%的亞洲人屬于弱代謝者，而白人和黑人中的弱代謝者僅占3-5%。在健康白人和健康日本人中的研究表明：弱代謝者的藥物暴露量（AUCτ）平均比純合子強(qiáng)代謝者的暴露量高4倍，雜合子強(qiáng)代謝者的藥物暴露量比純合子強(qiáng)代謝者高2倍。伏立康唑的主要代謝產(chǎn)物為N-氧化物，在血漿中約占72%。該代謝產(chǎn)物抗菌活性微弱，對(duì)伏立康唑的藥理作用無(wú)顯著影響。排泄伏立康唑主要通過(guò)肝臟代謝，僅有少于2%的藥物以原形經(jīng)尿排出。給予用放射性同位素標(biāo)記過(guò)的伏立康唑后，多次靜脈滴注給藥者和多劑量口服給藥者中分別約有80%和83%的放射活性在尿中回收。絕大多數(shù)的放射活性（]94%）在給藥（靜脈滴注或口服）后96小時(shí)內(nèi)經(jīng)尿排出。(詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū))

【貯藏】密封。

【包裝】50mg*10片/盒

【有效期】24月

【批準(zhǔn)文號(hào)】國(guó)藥準(zhǔn)字H20055751

【生產(chǎn)企業(yè)】北京博康健基因科技有限公司

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