藥物代謝動力學(xué)（Pharmacokinetic）是定量研究藥物在生物體內(nèi)吸收、分布、代謝和排泄規(guī)律，并運用數(shù)學(xué)原理和方法闡述血藥濃度隨時間變化的規(guī)律的一門學(xué)科。

隨著藥物化學(xué)的發(fā)展及人類健康水平的不斷提高，對藥物的藥代動力學(xué)性質(zhì)的要求越來越高：判斷一個藥物的應(yīng)用前景特別是市場前景，不單純是療效強，毒副作用??；更要具備良好的藥代動力學(xué)性質(zhì)。

復(fù)方甘草酸苷膠囊(珺瑯)為膠囊劑，內(nèi)容物為白色至微黃色粉末或顆粒。本品為復(fù)方制劑，每粒含：甘草酸苷25mg、甘氨酸25mg、DL-蛋氨酸25mg。

復(fù)方甘草酸苷膠囊(珺瑯)有治療慢性肝病，改善肝功能異常的功效?？捎糜谥委?a target="_blank" href="http://m.coldnoir.com/ekpd/jblx/" name="InnerLinkKeyWord">濕疹、皮膚炎、斑禿。

復(fù)方甘草酸苷膠囊(珺瑯)的用法用量為成人通常1次2-3粒，小兒1次1粒，1日3次，飯后口服?？梢滥挲g、癥狀適當(dāng)增減。

那么，復(fù)方甘草酸苷膠囊(珺瑯)的藥代動力學(xué)是怎樣的？

1.人體內(nèi)藥代動力學(xué)(1)血中濃度正常人口服本劑4粒(含甘草酸苷100mg)時,雖然血中甘草酸苷濃度尚未獲得準(zhǔn)確的誤差范圍，但是有資料表明甘草酸苷加水分解物甘草次酸在給藥后血中濃度出現(xiàn)2次高峰，第一次在用藥后1-4小時間出現(xiàn),第二次在10-24小時間出現(xiàn)。(2)尿中排泄正常人口服本制劑10小時內(nèi)尿中均未檢出甘草酸苷及甘草次酸。2.動物體內(nèi)藥代動力學(xué)(參考)⑴吸收：給小白鼠口服3H-甘草酸苷，1小時后血中濃度達最高值，以后緩慢減少，6小時后減至最高值的59%；12小時后血中濃度再度升高，以后又逐漸下降。⑵分布：給小白鼠口服3H-甘草酸苷,10分鐘后摘取臟器,可以見到所有的臟器都含有甘草酸苷，分布最多的臟器是:肝臟,在給藥后2小時達最高值，3H-甘草酸苷值為2.8%,其次分布順序為:肺﹑腎﹑心臟﹑腎上腺。

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（實習(xí)編輯：徐茶珍）