復方單硝酸異山梨酯緩釋片(美蘭特)的皮膚潮紅（血管舒張的表現）等副作用一般比較輕微。那么，復方單硝酸異山梨酯緩釋片(美蘭特)的藥代動力學如何？下面讓小編為你介紹吧。

復方單硝酸異山梨酯緩釋片(美蘭特)的藥代動力學是：

單硝酸異山梨酯口服吸收迅速，無肝臟首過效應，生物利用度可達100%，有效血藥濃度穩(wěn)定，半衰期為5-6小時，作用維持時間較長?？诜蘸蠓植佳杆伲o藥后10分鐘即出現在各組織中，30分鐘達高峰。在心臟、腦組織和胰腺中含量較高，脂肪組織、皮膚、大腸、腎上腺和肝臟含量較低，血漿蛋白結合率低，腎臟是該藥主要排泄途徑，其次為膽汁排泄?？诜?8小時內約有81%從尿中排泄，膽汁排泄量約有18%。在尿中排泄的主要形式為異山梨酯，為48%；其次為5-單硝酸異山梨酯-葡萄糖醛酸結合物，占27%，以原形排泄僅占6%。膽汁排泄的主要形式為5-單硝酸異山梨酯-葡萄糖醛酸結合物，其結合物隨膽汁進入腸腔后被水解，釋放出的5-單硝酸異山梨酯，絕大部分又重新吸收至血液。

本品中單硝酸異山梨酯具有緩釋特征，血漿峰濃度較普通片下降，達峰時間延長。

阿司匹林口服后大部分在小腸上部吸收。3.5小時左右血藥濃度達峰值，吸收后迅速被水解為水楊酸，因此乙酰水楊酸血漿濃度低，血漿半衰期為0.38小時，平均駐留時間為3.9小時。水解后以水楊酸鹽的形式迅速分布至全身組織，也可進入關節(jié)腔及腦脊液，并可通過胎盤。水楊酸與血漿蛋白結合率高，可達80-90%。水楊酸經肝臟代謝，代謝物主要為水楊尿酸及葡萄糖醛酸結合物，小部分為龍膽酸。本品大部分以結合的代謝物，小部分以游離的水楊酸從腎臟排出。尿液pH值對排泄速度有影響，在堿性尿中排泄速度加快。

有了上文對藥物的準確和詳細的介紹，相信廣大讀者對藥物的功效等知識有了進一步的了解。健客藥店致力為老百姓提供價廉物美的藥品，請大家放心購買!如您有需要可到健客藥店購買，或者您可以先咨詢我們的在線客服。我們的熱線電話400-086-5111，歡迎您撥打咨詢。

(實習編輯：盧錦銳)