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西沙必利片的藥理毒理是什么?詳細(xì)介紹?

來源:健客 發(fā)布時間:2017/5/26 21:21:33
    導(dǎo)讀:西沙必利片的藥理毒理是:協(xié)調(diào)并加強胃排空,增加小腸、大腸的蠕動并縮短腸運動的時間,但不影響胃分泌。

西沙必利片(大紅鷹藥業(yè)),口服后吸收迅速徹底,1~2小時內(nèi)達(dá)血藥峰濃度,半衰期為10小時,經(jīng)氧化脫烴基和芳香基的羥基化作用被廣泛地代謝。那么,西沙必利片的藥理毒理是什么?詳細(xì)介紹?

西沙必利片的藥理毒理是:

1.動物:(1)在分離的器官,本品能防止胃的弛緩,加速胃蠕動,協(xié)調(diào)胃竇-十二指腸、小腸和大腸的運動;(2)在狗,本品可加強胃竇-十二指腸的消化活性,協(xié)調(diào)并加強胃排空,增加小腸、大腸的蠕動并縮短腸運動的時間,但不影響胃分泌;(3)本品的作用機制主要是促進(jìn)腸肌間神經(jīng)叢中乙酰膽堿的生理學(xué)釋放;(4)本品不刺激毒蕈堿及煙堿受體,也不抑制乙酰膽堿酯酶的活性;(5)本品主要分布于胃和腸組織中。

2.人類:(1)胃腸道動力效應(yīng):食道:本品可增強食道蠕動和下食道括約肌張力;本品可防止胃內(nèi)容物反流入食道并改善食道的清除率;胃:本品可增加胃和十二指腸收縮性與胃竇-十二指腸的協(xié)調(diào)性;本品可減少十二指腸-胃反流;本品可改善胃和十二指腸的排空;腸:本品可加強腸的運動并促進(jìn)小腸和大腸的轉(zhuǎn)運。(2)其它效應(yīng):由于本品缺乏擬膽堿效應(yīng),故不增加基礎(chǔ)的及五肽胃泌素引起的胃酸分泌;由于本品相對而言缺乏多巴胺拮抗劑性質(zhì),故幾乎不影響血漿催乳激素水平;本品不影響精神運動性功能、血壓、呼吸頻率、體溫、體重和抗凝血功能;本品的藥理作用開始于口服后30~60分鐘。

健客對于本品的銷售有了明確的指示,健客致力于幫助老百姓提高用藥水平、降低用藥費用,為病患朋友提供廠家直供、低價的藥物。所以,患者在選購藥品的時候,可以通過網(wǎng)上藥店進(jìn)行購買。具體的流程你可以詢問網(wǎng)上在線客服,或者撥打400-086-5111進(jìn)行電話咨詢,我們一定會給您一個滿意的答復(fù)。

(實習(xí)編輯:李嘉穎)

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