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吲達帕胺膠囊的藥代動力學是什么?

來源:健客 發(fā)布時間:2017/5/25 20:56:20
    導讀:吲達帕胺膠囊口服給藥后吸收快而完全,吲達帕胺的生物利用度很高(93%),服用2.5mg劑量后,達到峰值血藥濃度的時間(Tmax)為1~2小時,與血漿蛋白結合率大于75%。

吲達帕胺膠囊,建議密封,置陰涼干燥處保存,一般藥品在家保存最好別超過1年。那么,吲達帕胺膠囊的藥代動力學是什么?

吲達帕胺膠囊的藥代動力學是:

吲達帕胺膠囊口服給藥后吸收快而完全,吲達帕胺的生物利用度很高(93%),服用2.5mg劑量后,達到峰值血藥濃度的時間(Tmax)為1~2小時,與血漿蛋白結合率大于75%。血漿半衰期為14~24小時(平均值為18小時)。與單次給藥相比,重復給藥的穩(wěn)態(tài)血藥濃度(平臺期)更高,但此穩(wěn)態(tài)血藥濃度不隨用藥時間的延長而進一步升高,表明不會發(fā)生藥物在體內的蓄積。吲達帕胺經肝臟代謝為19種代謝產物。約60~80%經腎臟清除,尿液中排泄的原形藥物約為5%,23%的藥物經腸道排泄。在腎衰患者,上述藥代動力學參數沒有變化。

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(實習編輯:李嘉穎)

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