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達比加群酯膠囊是處方藥么?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2017/5/23 1:16:03
    導讀:達比加群酯膠囊對健康志愿者口服后,達比加群酯膠囊在血漿中的藥代動力學特點表現(xiàn)為血藥濃度迅速增高,給藥后0.5至2.0小時達到峰濃度(Cmax)。

達比加群酯膠囊為膠囊劑,內(nèi)容物為黃色顆粒。達比加群酯膠囊的主要成份為甲磺酸達比加群酯。那么,達比加群酯膠囊是處方藥么?

達比加群酯膠囊口服給藥后達比加群的絕對生物利用度約為6.5%。達比加群酯膠囊對健康志愿者口服后,達比加群酯膠囊在血漿中的藥代動力學特點表現(xiàn)為血藥濃度迅速增高,給藥后0.5至2.0小時達到峰濃度(Cmax)。達比加群酯膠囊在進食不會影響的生物利用度,但會使血藥濃度達峰時間延后2小時。

達比加群酯膠囊在健康男性的試驗中評估了單劑靜脈給予放射性標記達比加群后其代謝和排泄情況。達比加群酯膠囊在靜脈服藥后,達比加群酯膠囊相關的放射性主要經(jīng)由尿液排泄(85%)。達比加群酯膠囊在糞便排泄占給藥劑量的6%。達比加群酯膠囊總體放射性回收量在給藥后168小時達到給藥劑量的88~94%。達比加群酯膠囊可經(jīng)由共軛反應形成具有藥理學活性的乙酰葡糖醛酸苷共軛產(chǎn)物。

達比加群酯膠囊口服給藥后,達比加群酯膠囊迅速且完全轉(zhuǎn)化為達比加群,后者是本品在血漿中的活性成分。前體藥物達比加群酯通過酯酶催化水解形成有效成分達比加群是主要代謝反應。達比加群酯膠囊非濃度依賴性的較低的(34~35%)人血漿蛋白結合率。達比加群酯膠囊的分布容積為60-70L,后者超過了人體體液總量,提示達比加群具有中度的組織分布特征。

處方藥簡稱Rx藥,是需憑醫(yī)師或具有處方權的醫(yī)療專業(yè)人員開寫處方出售,并在醫(yī)師、藥師或其它醫(yī)療專業(yè)人員監(jiān)督或指導下方可使用的藥品。處方藥通常都具有一定的毒性及其他潛在的影響,用藥方法和時間都有特殊要求。達比加群酯膠囊是處方藥。

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(實習編緝:陳志東)

 

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