青霉胺片的主要成份為青霉胺。青霉胺片為糖衣片，除去包衣后顯白色。那么，青霉胺片用于肝豆狀核變性有什么呢？

青霉胺片能與胱氨酸反應形成半骯氨酸一靑霉胺二硫化物的混合物，從而降低尿中骯氨酸濃度。青霉胺片口服后約57%經(jīng)胃腸道吸收(患胃腸疾病時可影響本藥的吸收)，青霉胺片的血藥濃度達峰時間約為2小時。青霉胺片的藥物吸收后分布至全身各組織，青霉胺片主要分布于血漿和皮膚，青霉胺片可透過胎盤。青霉胺片大部分在肝臟代謝，青霉胺吸收后數(shù)小時內(nèi)可由尿中排出(24小時可排出50%)，20%可隨糞便排出。

青霉胺片的體外有抑制T細胞的活力，而對B細胞無影響。青霉胺片還能抑制新合成原膠原交叉連接，故也用于治療皮膚和軟組織膠原病。青霉胺片在尿中排出的主要形式為二硫化物，青霉胺片一次靜脈注射青霉胺，24小時內(nèi)可由尿排出80%的二硫化物，青霉胺片的血漿中的靑霉胺半衰期可達90小時，停藥3個月后。青霉胺片的體內(nèi)仍有殘留。青霉胺片對血清免疫球蛋白絕對值無明顯降低。

青霉胺片用于肝豆狀核變性：開始時一日125～250mg(1-2片)，以后每1—2月增加125～250mg(1-2片)，常用維持量為一次250mg(2片)，一日4次，一日最大量一般每日不超過1.5g(12片)。待癥狀改善，血銅及銅藍蛋白達正常時，可減半量，一日500-750mg(4-6片)或間歇用藥。治療3-4個月仍無效時，應改用其他藥物治療。

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（實習編緝：李華藝）