理舒達的主要成份為辛伐他汀?；瘜W名稱：2，2-二甲基丁酸-8-[(4R，6R)-6-2-[(1S，2S，6S，8S，8aR)-1，2，6，7，8，8a-六氫-8-羥基-2，6-二甲基-1-萘基]乙基四氫-4-羥基-2H-吡喃-2-酮]酯。那么，理舒達與夫西地酸合用是怎樣呢？
理舒達在小鼠，給3-4倍人用劑量可以致癌，理舒達在人類大規(guī)模長期臨床試驗中未見腫瘤發(fā)生增加。理舒達已有的研究未發(fā)現有致突變作用。理舒達為羥甲基戊二酰輔酶A(HMG-COA)還原酶抑制劑，抑制內源性膽固醇的合成，為血脂調節(jié)劑。理舒達有降低高脂血癥家兔血清、肝臟、主動脈中總膽固醇(TC)的含量，理舒達可以降低極低密度脂蛋白膽固醇(VLDL-C)，低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)水平的作用。
理舒達為膠囊劑，內容物為白色或類白色顆?；蚍勰?。理舒達用于治療高膽固醇血癥和混合型高脂血癥；冠心病和腦中風的防治。理舒達本身無活性，理舒達口服吸收后的水解產物在體內競爭性地抑制膽固醇合成過程中的限速酶羥甲戊二酰輔酶A還原酶，理舒達能使膽固醇的合成減少，理舒達也使低密度脂蛋白受體合成增加，理舒達主0要作用部位在肝臟，結果使血膽固醇和低密度脂蛋白膽固醇水平降低，中度降低血清甘油三酯水平和增高血高密度脂蛋白水平。理舒達對動脈粥樣硬化和冠心病的防治產生作用。
理舒達與夫西地酸合用：聯合應用夫西地酸可能會增加肌病/橫紋肌溶解的病例。
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（實習編緝：陳志東）
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