理舒達的主要成份為辛伐他汀。理舒達為膠囊劑，內容物為白色或類白色顆粒或粉末。那么，理舒達的哺乳期婦女用藥是怎樣呢？

理舒達本身無活性，理舒達口服吸收后的水解產物在體內競爭性地抑制膽固醇合成過程中的限速酶羥甲戊二酰輔酶A還原酶，理舒達能使膽固醇的合成減少，理舒達也使低密度脂蛋白受體合成增加，理舒達主要作用部位在肝臟，結果使血膽固醇和低密度脂蛋白膽固醇水平降低，中度降低血清甘油三酯水平和增高血高密度脂蛋白水平。理舒達對動脈粥樣硬化和冠心病的防治產生作用。

理舒達在小鼠，給3-4倍人用劑量可以致癌，理舒達在人類大規(guī)模長期臨床試驗中未見腫瘤發(fā)生增加。理舒達已有的研究未發(fā)現(xiàn)有致突變作用。理舒達為羥甲基戊二酰輔酶A(HMG-COA)還原酶抑制劑，抑制內源性膽固醇的合成，為血脂調節(jié)劑。理舒達有降低高脂血癥家兔血清、肝臟、主動脈中總膽固醇(TC)的含量，理舒達可以降低極低密度脂蛋白膽固醇(VLDL-C)，低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)水平的作用。

理舒達的哺乳期婦女用藥：還不了解辛伐他汀及其代謝產物是否經人乳分泌，因為許多藥物經人乳分泌且有潛在的嚴重副作用，故服用辛伐他汀的婦女不宜給予母乳。

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（實習編緝：陳志東）