鹽酸依匹斯汀片(亦殊)，口服后，1.9小時達血藥峰值濃度，血漿濃度消除半衰期為9.2小時。那么，鹽酸依匹斯汀片的藥理毒理是什么？

鹽酸依匹斯汀片的藥理毒理是：

1、藥理作用

據文獻報道，本品為組胺H1受體拮抗劑。本品對組織胺、白三烯C4、PAF、5-羥色胺有抑制作用，并能抑制組胺、慢反應物質A（SRS-A）化學介質的釋放。由于本品化學結構的特點，本品難以通過血腦屏障，對中樞神經系統(tǒng)的H1受體拮抗作用弱。

2、毒理研究

重復給藥：據文獻報道，大鼠連續(xù)給藥12個月，劑量為1、6和60mg/kg，大劑量組動物見血中甘油三酯含量減少。猴連續(xù)給藥12個月，劑量為1、8及60mg/kg，大劑量組動物有流涎、嘔吐、腹瀉現(xiàn)象。

3、生殖毒性：據文獻報道，大鼠妊娠前和妊娠初期給予依匹斯汀5、30、120mg/kg/d，在120mg/kg/d劑量下，動物都有攝食量的減少和體重增加的抑制，雄性動物睪丸重量相對增加，雌性動物出現(xiàn)發(fā)情期不規(guī)則及妊娠率明顯降低，對母體毒性無影響劑量為30mg/kg/d。各劑量組對胎仔無明顯影響，對子代無影響劑量為120mg/kg/d。

保持一生健壯的真正方法是延長青春的心，如果您需要購買本品的話，您可以到健客藥店。健客，就是一個藥品齊全，價格實惠的網上藥店，為您提供安全保障，保證買到放心藥，是您網上購藥的貼心管家，想要買本品來健客吧！在線或撥打我們的電話400-086-5111訂購吧。

（實習編輯：李嘉穎）