阿昔洛韋分散片用于免疫功能正常者帶狀皰疹和免疫缺陷者輕癥病例的治療。那么，阿昔洛韋分散片屬于西藥嗎？

阿昔洛韋分散片口服吸收差，約15%～30%由胃腸道吸收。阿昔洛韋分散片進(jìn)食對血藥濃度影響不明顯。阿昔洛韋分散片主要經(jīng)腎由腎小球?yàn)V過和腎小管分泌而排泄，約14%的藥物以原形由尿排泄，阿昔洛韋分散片經(jīng)糞便排泄率低于2%，呼出氣中含微量藥物。血液透析6小時(shí)約清除血中60%的藥物。腹膜透析清除量很少。

阿昔洛韋分散片能廣泛分布至各組織與體液中，包括腦、腎、肺、肝、小腸、肌肉、脾、乳汁、子宮、陰道粘膜與分泌物、腦脊液及皰疹液。阿昔洛韋分散片在腎、肝和小腸中濃度高，腦脊液中濃度約為血中濃度的一半。阿昔洛韋分散片的藥物可通過胎盤。阿昔洛韋分散片每4小時(shí)口服200mg和400mg，5天后的血藥峰濃度(Cmax)分別為0.6mg/L和1.2mg/L。阿昔洛韋分散片的蛋白結(jié)合率低（9%～33%）。

阿昔洛韋分散片在肝內(nèi)代謝，主要代謝物占給藥量的9%～14%，經(jīng)尿排泄。阿昔洛韋分散片的血消除半衰期（tl/2β）約為2.5小時(shí)。阿昔洛韋分散片的肌酐清除率50～80ml/分鐘和15～50ml/分鐘時(shí)，血消除半衰期（tl/2β）分別為3.0小時(shí)和3.5小時(shí)。阿昔洛韋分散片對無尿者的血消除半衰期（tl/2β）長達(dá)19.5小時(shí)，血液透析時(shí)降為5.7小時(shí)。

西藥，相對于祖國傳統(tǒng)中藥而言，指西醫(yī)用的藥物，一般用化學(xué)合成方法制成或從天然產(chǎn)物提制而成；包括阿司匹林、青霉素、止痛片等。西藥即為有機(jī)化學(xué)藥品，無機(jī)化學(xué)藥品和生物制品?？雌湔f明書則有化學(xué)名、結(jié)構(gòu)式，劑量上比中藥精確，通常以毫克計(jì)。阿昔洛韋分散片屬于西藥。

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（實(shí)習(xí)編緝：梁勁）