安立泰為硬膠囊，內(nèi)容物為白色或類白色顆?；蚍勰０擦⑻┯糜诟纳铺悄虿〔秃蟾?a target="_blank" href="http://m.coldnoir.com/tnbpd/" name="InnerLinkKeyWord">血糖。那么，安立泰與哪些藥物合用會(huì)降低降糖作用呢？

安立泰可在胎仔及乳汁中檢出，但都比母體動(dòng)物的血漿中濃度低。安立泰的代謝，以碳-14標(biāo)記的該品經(jīng)口給大鼠、犬。安立泰在體內(nèi)幾乎不被代謝，大部分以原形藥物自尿和糞便中排出。安立泰用大鼠的肝、腎切片和腸粘膜、血漿進(jìn)行體外試驗(yàn)，安立泰也幾乎不被代謝。碳-14標(biāo)記的該品，經(jīng)口給大鼠，大致在72小時(shí)排泄終了。安立泰在大鼠尿中約排出5%，糞中約92.5%。犬分別為2.7%和93.5%。

安立泰對(duì)健康成年男性，1次0.2mg，1日3次，安立泰連續(xù)服藥7天，安立泰的血漿及尿中沒(méi)有檢測(cè)出伏格列波糖。安立泰對(duì)健康成年男性，安立泰單次服用2mg時(shí)，安立泰的血漿及尿中沒(méi)有檢測(cè)出伏格列波糖。安立泰與血漿蛋白結(jié)合率，大鼠為7%～14%，犬為23%～90%，人為1%～7%。安立泰給大鼠和犬經(jīng)口給藥，幾乎所有組織都在1小時(shí)后達(dá)峰值，以消化管壁及腎臟中濃度較高。

降低糖尿病藥物降糖作用的藥物(腎上腺素、腎上腺素皮質(zhì)激素、甲狀腺激素等)。

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（實(shí)習(xí)編緝：陳志東）