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頭孢氨芐泡騰片的詳細(xì)說(shuō)明書(shū)有哪幾點(diǎn)?

來(lái)源:健客 發(fā)布時(shí)間:2017/3/9 20:06:54
    導(dǎo)讀:頭孢氨芐泡騰片,有效期是24個(gè)月,批準(zhǔn)文號(hào)是國(guó)藥準(zhǔn)字H20053751,生產(chǎn)企業(yè)是廣州白云山光華制藥股份有限公司。

頭孢氨芐泡騰片,主要成分是頭孢氨芐,適用于敏感細(xì)菌所致的輕、中度急性扁桃體炎、咽峽炎、中耳炎、鼻竇炎、支氣管炎、肺炎等呼吸道感染、尿路感染和皮膚軟組織感染等。那么,頭孢氨芐泡騰片的詳細(xì)說(shuō)明書(shū)有哪幾點(diǎn)?

頭孢氨芐泡騰片是處方藥,詳細(xì)說(shuō)明書(shū)是:

【性狀】本品為類(lèi)白色或淡黃色片,表面有輕微的隱斑和散在的小黃點(diǎn)。

【適應(yīng)癥/功能主治】本品適用于敏感細(xì)菌所致的輕、中度急性扁桃體炎、咽峽炎、中耳炎、鼻竇炎、支氣管炎、肺炎等呼吸道感染、尿路感染和皮膚軟組織感染等。

【用法用量】取本品放入溫開(kāi)水中,待其溶解后飲用。口服成人一次0.25~0.5g,每6小時(shí)1次。最高劑量每日4g。單純性膀胱炎、皮膚軟組織感染和鏈球菌咽峽炎患者,一次500mg,每12小時(shí)1次。小兒按體重一日25~50mg/kg,每6小時(shí)1次。皮膚軟組織感染和鏈球菌咽峽炎患者,按體重12.5~50mg/kg,每12小時(shí)1次。

【不良反應(yīng)】1、多見(jiàn)胃腸道反應(yīng):軟便、腹瀉、胃部不適、食欲不振、惡心、嘔吐、噯氣等。2、少見(jiàn)皮疹、藥物熱等過(guò)敏反應(yīng)和頭暈、復(fù)視、耳鳴、抽搐等神經(jīng)系統(tǒng)反應(yīng)。3、個(gè)別心內(nèi)膜炎患者高劑量(每日20~40g,尚加用丙磺舒)服用本品時(shí),可出現(xiàn)血尿、嗜酸粒細(xì)胞增多和血清肌酐增高,但停藥后上述反應(yīng)可迅速消失。4、偶見(jiàn)血清氨基轉(zhuǎn)移酶增高、抗球蛋白(Coombs)試驗(yàn)陽(yáng)性、粒細(xì)胞減少和假膜性結(jié)腸炎;罕見(jiàn)溶血性貧血。

【禁忌】對(duì)本品及其他頭孢菌素類(lèi)過(guò)敏者禁用。

【注意事項(xiàng)】1、本品與青霉素類(lèi)或頭霉素(cephamycin)有交叉過(guò)敏反應(yīng),因此對(duì)青霉素類(lèi)、青霉素衍生物、青霉胺及頭霉素過(guò)敏者慎用。2、肝功能損害者慎用;腎功能減退患者應(yīng)減少劑量且慎用。3、有胃腸道疾病史者,特別是潰瘍性結(jié)腸炎、局限性腸炎或抗生素相關(guān)性結(jié)腸炎者慎用。4、長(zhǎng)期服用本品可致菌群失調(diào),引發(fā)繼發(fā)性感染。5、對(duì)實(shí)驗(yàn)室檢查指標(biāo)的干擾:抗球蛋白(Coombs)試驗(yàn)可出現(xiàn)陽(yáng)性,孕婦產(chǎn)前應(yīng)用這類(lèi)藥物,此陽(yáng)性反應(yīng)也可出現(xiàn)于新生兒。硫酸銅尿糖試驗(yàn)可呈假陽(yáng)性,但葡萄糖酶試驗(yàn)法不受影響;血清丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶、門(mén)冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶、堿性磷酸酶和血尿素氮可升高;采用Jaffe反應(yīng)進(jìn)行血清和尿肌酐值測(cè)定時(shí)可有假性增高。6、當(dāng)一日口服本品的劑量超過(guò)4g(以無(wú)水頭孢氨芐計(jì))時(shí),應(yīng)考慮改用注射用頭孢菌素類(lèi)藥物。

【老年患者用藥】老年患者應(yīng)在醫(yī)師指導(dǎo)下根據(jù)腎功能情況調(diào)整用藥劑量或用藥間期。

【孕婦及哺乳期婦女用藥】資料顯示,孕婦口服本品500mg后,羊水和臍帶血中均可獲得有效濃度,故孕婦禁用;哺乳期婦女口服本品500mg后乳汁中濃度約為5mg/L,故哺乳期婦女應(yīng)慎用或暫停哺乳。

【藥物相互作用】1、呋塞米、依他尼酸、布美他尼等強(qiáng)利尿藥,卡氮芥、鏈佐星等抗腫瘤藥及氨基糖苷類(lèi)抗生素等腎毒性藥物與本品合用有增加腎毒性的可能。2、克拉維酸可增強(qiáng)本品對(duì)某些因產(chǎn)生β內(nèi)酰胺酶而對(duì)本品耐藥的革蘭陰性桿菌的抗菌活性。3、丙磺舒可延遲本品經(jīng)腎的排泄,使本品的血消除半衰期(t1/2β)延長(zhǎng)至107分鐘;但也有報(bào)告認(rèn)為丙磺舒可增加本品在膽汁中的排泄。4、本品與考來(lái)烯胺(消膽胺)合用時(shí),本品的平均血藥峰濃度可降低。

【藥理毒理】本品為半合成頭孢菌素類(lèi)廣譜抗生素??咕V與頭孢噻吩相似,但抗菌活性較頭孢噻吩差。本品對(duì)葡萄球菌所產(chǎn)生的青霉素酶穩(wěn)定,因此對(duì)耐青霉素的金黃色葡萄球菌有良好的抗菌作用。除腸球菌屬、甲氧西林耐藥葡萄球菌外,多數(shù)革蘭陽(yáng)性球菌對(duì)本品敏感。本品對(duì)奈瑟菌屬有較好抗菌作用,對(duì)部分大腸埃希菌、奇異變形桿菌、肺炎克雷伯菌、沙門(mén)菌屬有抗菌作用;對(duì)流感嗜血桿菌的作用較差;其他腸桿菌科細(xì)菌、不動(dòng)桿菌屬和銅綠假單胞菌及脆弱擬桿菌均對(duì)本品耐藥。本品的作用機(jī)制是抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的合成。

【藥代動(dòng)力學(xué)】空腹口服本品500mg,約1小時(shí)達(dá)血藥峰濃度(Cmax),約為18mg/L。幼兒乳糜瀉和小腸憩室患者對(duì)本品的吸收可增加;在克隆病和肺囊性纖維化患者則延緩和減少;老年人的血藥濃度較青年人持久;新生兒喂奶后2小時(shí)口服本品15mg/kg,平均血藥峰濃度于6小時(shí)后達(dá)到,約為4.5mg/L。每6小時(shí)口服本品500mg后的液中平均濃度為0.32mg/L,膿性痰中濃度較高。膿液和骨髓炎瘺管內(nèi)的濃度與血藥濃度基本相等,關(guān)節(jié)腔滲出液中濃度約為血藥濃度的一半。孕婦口服本品500mg后,羊水和臍帶血中均可獲得有效濃度;哺乳期婦女口服本品500mg后乳汁中濃度約為5mg/L。膽汁中濃度為血藥濃度的1~4倍。本品難以透過(guò)血-腦脊液屏障。分布容積約為0.26L/kg。蛋白結(jié)合率為10%~15%。血消除半衰期(t1/2β)為0.6~1.0小時(shí),腎衰竭時(shí)t1/2β可延長(zhǎng)至5~30小時(shí),新生兒t1/2β約為6.3小時(shí)。本品在體內(nèi)不代謝,以原形經(jīng)腎小球?yàn)V過(guò)和腎小管分泌排出。24小時(shí)尿中排出量為給藥量的80%??诜酒?00mg后尿中峰濃度可達(dá)2200mg/L。約5%由膽汁排出,糞中含量很低。本品可被血液透析和腹膜透析清除。

【有效期】24月。

【執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)】WS1-(X-307)-2003Z。

【批準(zhǔn)文號(hào)】國(guó)藥準(zhǔn)字H20053751。

【生產(chǎn)企業(yè)】廣州白云山光華制藥股份有限公司。

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(實(shí)習(xí)編輯:李嘉穎)

 

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