美沙拉秦腸溶片口服后在結(jié)腸釋放后轉(zhuǎn)化為乙酰水楊酸，乙酰水楊酸一部分被腸道細(xì)菌分解，從糞便中排出；另一部分由腸黏膜吸收，約40%與血漿蛋白結(jié)合，在體內(nèi)代謝生成乙酰化物，此乙?；锏?0%與血漿蛋白結(jié)合，從尿中排出，半衰期為5~10小時，很少透過胎盤和進(jìn)入乳汁。美沙拉秦腸溶片(莎爾福)有什么藥理毒理？

美沙拉秦腸溶片(莎爾福)用于潰瘍性結(jié)腸炎及克羅恩病急性發(fā)作期的治療。

美沙拉秦腸溶片(莎爾福)的藥理毒理如下：美沙拉秦的體外實驗表明其對一些炎癥介質(zhì)(前列腺素、白三烯B4、C4)的生物合成和釋放有抑制作用，其作用機制是通過抑制血小板激活因子的活性和抑制結(jié)腸黏膜脂肪酸氧化，來改善結(jié)腸黏膜炎癥。對家兔潰瘍性結(jié)腸炎口服給藥亦有明顯的治療作用和良好的量效關(guān)系。人鼠長期毒性實驗表明，美沙拉秦低劑量(120mg/kg·d)和中劑量(240mg/kg·d)組對肝腎功能、血象、尿常規(guī)等均無明顯影響；高劑量(360mg/kg·d0組尿蛋白有明顯升高，但停藥后可恢復(fù)正常。動物研究表明，美沙拉秦?zé)o致突變、致畸、致癌作用。小鼠急性毒性實驗表明，腹腔注射LD50為743mg/kg，口服LD50為888.2mg/kg。

如果您想了解更多美沙拉秦腸溶片(莎爾福)的信息，或者購買美沙拉秦腸溶片(莎爾福)，您可以登錄健客進(jìn)一步咨詢，我們有專業(yè)的藥師給您提供一對一的服務(wù)，或者您可以撥打我們的熱線電話400-086-5111，我們將會給你提供優(yōu)質(zhì)的的服務(wù)。

（實習(xí)編輯：孫媛媛）