甲磺酸雙氫麥角毒堿片的主要成份為甲磺酸雙氫麥角毒堿?；瘜W(xué)名：甲磺酸雙氫-α-麥角開堿。那么，甲磺酸雙氫麥角毒堿片的藥物相互作用是怎樣呢？

甲磺酸雙氫麥角毒堿片口服后，吸收量達(dá)25%，甲磺酸雙氫麥角毒堿片在0.5～1.5小時之間達(dá)到最大血漿濃度。甲磺酸雙氫麥角毒堿片由于首過效應(yīng)，甲磺酸雙氫麥角毒堿片生物利用度在5～12%之間，甲磺酸雙氫麥角毒堿片分布量為1100L（約16L/Kg），甲磺酸雙氫麥角毒堿片的血漿蛋白結(jié)合率為81%。甲磺酸雙氫麥角毒堿片的消除為雙相：即1.5～2.5小時的短半衰期（α-相）和13～15小時的長半衰期（β-相）。

甲磺酸雙氫麥角毒堿片為白色片。甲磺酸雙氫麥角毒堿片主要用于改善與老年有關(guān)的精神退化的癥狀和體癥。甲磺酸雙氫麥角毒堿片用于急慢性腦血管病后遺的功能、智力減退的癥狀。輕中度血管性癡呆。甲磺酸雙氫麥角毒堿片為3種麥角堿的雙氫衍生物的等量混合物，甲磺酸雙氫麥角毒堿片有較強(qiáng)的α受體阻斷作用，甲磺酸雙氫麥角毒堿片還有中樞交感神經(jīng)阻斷作用，甲磺酸雙氫麥角毒堿片能使血管擴(kuò)張，降低血壓，心率變慢，心肌興奮性降低；甲磺酸雙氫麥角毒堿片可以抑制體溫調(diào)節(jié)中樞而抑制因寒冷引起的反射性血管收縮。

甲磺酸雙氫麥角毒堿片的藥物相互作用:（1）與環(huán)孢霉素合用時,將改變環(huán)孢霉素的藥代動力學(xué)。（2）多巴胺與雙氫麥角毒堿聯(lián)合應(yīng)用時，可誘導(dǎo)周圍血管痙攣，特別是肢體遠(yuǎn)端血管收縮。

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（實習(xí)編緝：邵澤妹）