拉呋替丁膠囊的主要成份為拉呋替丁，拉呋替丁膠囊為硬膠囊，內容物為白色或類白色粉末。那么，拉呋替丁膠囊的兒童用藥是怎樣呢？

拉呋替丁膠囊的體外研究中，拉呋替丁膠囊主要通過細胞色素P450同功酶代謝，拉呋替丁膠囊的代謝物M-4及M-9的生成與CYP3A4的參與有關，拉呋替丁膠囊的代謝物M-7的生成與CYP3A4和CYP2D6的參與有關。拉呋替丁膠囊在濃度為3ug/mL時，人的血漿蛋白結合率為88.0±1.2%。拉呋替丁膠囊對于高齡者，拉呋替丁膠囊對腎功能正常者(Cr平均值88.0±9.4mL/min)與腎功能減低傾向者(Cr20～60mL/min，平均值45.2±7.8mL/min)比較，血中濃度變化無差異。

拉呋替丁膠囊對健康男性志愿者空腹單次口服10mg時，Tmax為0.8±0.1小時、Cmax為174±20ng/mL，T1/2β為3.30±0.39小時、AUC0-24hr為793±85ng·hr/mL。拉呋替丁膠囊進食狀態(tài)下的Tmax明顯延長，但進食對Cmax、AUC和生物利用度沒有影響。拉呋替丁膠囊空腹時口服10mg，給藥24小時內原形藥物、代謝物M-4、M-7)及M-9的尿中排泄率分別為10.9±1.5%、1.7±0.2%、7.5±0.8%及0.3±0.1%，拉呋替丁膠囊在人尿中總排泄率為給藥量的20%。

拉呋替丁膠囊的兒童用藥：對兒童有關安全性尚未確立，無使用經驗。因此，兒童慎用或遵醫(yī)囑。

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（實習編緝：陳志東）