纈沙坦氫氯噻嗪分散片為復方制劑,其組份為:每片含纈沙坦80mg,氫氯噻嗪12.5mg。纈沙坦氫氯噻嗪分散片為白色片或類白色片。那么,纈沙坦氫氯噻嗪分散片用于血容量不足患者是怎樣呢?
纈沙坦氫氯噻嗪分散片口服后吸收迅速,纈沙坦氫氯噻嗪分散片的吸收量差異很大,平均絕對生物利用度為23%(23±7),纈沙坦氫氯噻嗪分散片在研究的劑量范圍內(nèi),藥代動力學曲線呈線性。纈沙坦氫氯噻嗪分散片每天服用1次時,纈沙坦氫氯噻嗪分散片很少引起蓄積,在男性和女性中,血漿濃度相似。纈沙坦氫氯噻嗪分散片在進餐時服用,使AUC減少48%,血藥濃度峰值(Cmax)減少59%。纈沙坦氫氯噻嗪分散片無論是否與食物同服,8小時后的血藥濃度相似。纈沙坦氫氯噻嗪分散片的AUC或Cmax的減少對臨床療效無明顯影響,故纈沙坦可以進餐時或空腹服用。
纈沙坦氫氯噻嗪分散片絕大部分(94-97%)與血清蛋白結合(主要是白蛋白),1周內(nèi)達穩(wěn)態(tài)。纈沙坦氫氯噻嗪分散片的穩(wěn)態(tài)分布容積約為17升。纈沙坦氫氯噻嗪分散片以多指數(shù)衰變動力學代謝(α相半衰期[1小時,終末半衰期約9小時)。纈沙坦氫氯噻嗪分散片主要以原型排泄,70%從糞便排出,30%從尿排出。纈沙坦氫氯噻嗪分散片中的氫氯噻嗪口服后快速吸收,達峰時間(tmax)大約為2小時。纈沙坦氫氯噻嗪分散片的分布和消除動力學是雙指數(shù)的,終末半衰期為6-15小時。中的氫氯噻嗪的分布和消除動力學是雙指數(shù)的,終末半衰期為6-15小時。
纈沙坦氫氯噻嗪分散片用于鈉和/或血容量不足患者:極少數(shù)情況下,在嚴重缺鈉和/或血容量不足患者(如大劑量應用利尿劑),開始給予本藥治療時可能出現(xiàn)癥狀性低血壓。在開始應用本藥治療前,應糾正低鈉和/或血容量不足。
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(實習編緝:陳志東)
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