頭孢丙烯分散片(臣康安)如今是非常受歡迎的藥物，并且對許多疾病都有很不錯的療效。那么，頭孢丙烯分散片(臣康安)的藥代動力學如何？下面讓小編為你介紹吧。

頭孢丙烯分散片(臣康安)的藥代動力學是：

已有試驗證明空腹口服頭孢丙烯片劑、膠囊劑和混懸劑具生物等效。以下數(shù)據(jù)主要來自膠囊劑的研究資料。

受試者空腹口服頭孢丙烯，約95％給藥量可被吸收?？崭箍诜^孢丙烯250mg、500mg或1g后，服藥后1.5小時達血藥峰濃度，平均血藥峰濃度分別為6.1、10.5和18.3μg/ml。

口服250mg、500mg和1g后最初4小時，尿中平均濃度分別為700μg/ml、1000μg/ml和2900μg/ml。尿回收率約為服藥量的60％。

在健康受試者的平均血漿消除半衰期為1.3小時，穩(wěn)態(tài)分布容積約0.23L/kg?？偳宄屎湍I清除率分別為3m1/min／kg和2.3m1/min／kg左右。血漿蛋白結合率約為36％，當血藥濃度在2～20μg/ml范圍內(nèi)，血漿蛋白結合率與血藥濃度變化無關。

片劑或混懸劑與食物同服不影響頭孢丙烯的吸收(AUC)和血藥峰濃度，但達峰時間可延長0.25小時至0.75小時。

腎功能正常者口服頭孢丙烯劑量達1000mg，每8小時一次，連續(xù)10天，未見有藥物蓄積現(xiàn)象。

腎功能減退病人，根據(jù)腎功能損害程度不同，頭孢丙烯血漿半衰期可延長至5.2小時；腎功能完全喪失患者，頭孢丙烯的血漿半衰期可達5.9小時。血液透析時，半衰期縮短。腎功能明顯不全患者的頭孢丙烯排泄途徑尚不明確。

頭孢丙烯在肝功能損害病人的血漿半衰期可增至2小時左右，但這種改變并不說明肝功能損傷患者需調(diào)整劑量。

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(實習編輯：盧錦銳)