培達西洛他唑片的主要成分為西洛他唑?；瘜W名：6-4-(1-環(huán)已基-1H戊四唑(5，)丁氧基)3，4-二氫-1H-喹諾酮。那么，培達西洛他唑片對肝臟的副作用是怎樣呢？

培達西洛他唑片的國外臨床研究顯示，病人口服本品100mg/次，一天兩次，連續(xù)12周后，甘油三酯水平下降約15%，高密度脂蛋白水平升高約10%。培達西洛他唑片及其代謝產(chǎn)物是環(huán)腺苷酸（cAMP）磷酸二酯酶Ⅲ（PDEⅢ抑制劑），培達西洛他唑片可以通過抑制磷酸二酯酶活性而減少cAMP的降解，從而升高血小板和血管內(nèi)cAMP水平，發(fā)揮抑制血小板聚集和舒張血管的作用。

培達西洛他唑片能夠可逆性地抑制凝血酶、ADP、膠原、花生四烯酸、腎上腺素等引起的血小板聚集。培達西洛他唑片改善間歇性跛行癥狀的作用機制尚不完全清楚。培達西洛他唑片口服后絕對生物利用度尚不明確。培達西洛他唑片脂餐后吸收增加，Cmax增加約90%，AUC增加約25%。培達西洛他唑片主要通過肝臟細胞色素酶p-450代謝(主要為3A4，)，培達西洛他唑片代謝物主要經(jīng)尿排泄。

培達西洛他唑片為白色或類白色片。培達西洛他唑片用于改善因慢性動脈閉塞癥引起的潰瘍、肢痛、冷感及間歇性跛行等缺血性癥狀。培達西洛他唑片用于輔助治療動脈粥樣硬化，血栓閉塞性脈管炎，糖尿病所致肢體缺血癥，大動脈。

培達西洛他唑片對肝臟的副作用：偶有GOT、GPT、A1-P、LDH值升高等異常及黃疸。

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（實習編緝：邵澤妹）