克拉霉素緩釋片的主要成份為克拉霉素?？死顾鼐忈屍瑸榘咨蝾惏咨愋推?，無臭，味苦。那么，克拉霉素緩釋片與氟康唑合用是怎樣呢？
克拉霉素緩釋片當每日劑量增至1g時，穩(wěn)定狀態(tài)值分別為2.4mg/ml和0.67mg/ml。母藥(指克拉霉素)與代謝物的消除半衰期（t/β）分別近似5.3和7.7小時?？死顾鼐忈屍退牧u基代謝物在高劑量時，其半衰期明顯延長。克拉霉素緩釋片隨尿排出的大約的劑量為40%，隨糞便排出的大約占30%。
克拉霉素緩釋片的動力學研究與0.25g和0.5g克拉霉素片的動力學比較研究表明，克拉霉素緩釋片當每日總劑量相同時，吸收程度也相同。克拉霉素緩釋片的絕對生物利用度(口服與靜脈注射比較)接近50%?？死顾鼐忈屍诙啻谓o藥后并未發(fā)現累積，也未見任何種屬代謝傾向的改變。克拉霉素緩釋片的體外研究的結果表明在濃度為0.45～4.5mg/kg/人血漿蛋白結合率平均為70%。
克拉霉素緩釋片的藥代動力學行為并非是直線式?？死顾鼐忈屍瑢M食患者，每日予0.5g克拉霉素緩釋片，克拉霉素緩釋片和14-羥基克拉霉素的峰穩(wěn)定血漿濃度分別為1.3和0.48mg/ml?？死顾鼐忈屍敐舛冗_到45.0mg/ml時結合率降至41%，表示結合位點可能趨于飽和，但這僅發(fā)生在濃度遠高于治療藥物有效濃度。
克拉霉素緩釋片與氟康唑合用會增加該品血濃度。
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（實習編緝：陳志東）
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