唯他停的主要成分為鹽酸舍曲林?；瘜W(xué)名：（1S-順式）-4-（3，4-二氯苯基）-1，2，3，4-四氫-N-甲基-1-萘啶胺鹽酸鹽。那么，唯他停與舒馬普坦合用是怎樣呢？

唯他停的拮抗作用被認(rèn)為與其它精神疾病用藥的鎮(zhèn)靜作用、抗膽堿作用和心臟毒性相關(guān)。唯他停的體外研究顯示，唯他停對(duì)腎上腺素能受體(α1，α2，β)、膽堿能受體、GABA受體、多巴胺能受體、組胺受體、5-羥色胺能受體（5HT1A，5HT1B，5HT2）或苯二氮卓受體沒有明顯的親和力。

唯他停對(duì)動(dòng)物長(zhǎng)期給予可使腦中去甲腎上腺素受體下調(diào)，這與臨床上其它抗抑郁癥藥物的作用一致。唯他停對(duì)單胺氧化酶沒有抑制作用。唯他停的細(xì)菌突變?cè)囼?yàn)、小鼠淋巴瘤突變?cè)囼?yàn)、在體小鼠骨髓和體外人淋巴細(xì)胞遺傳學(xué)試驗(yàn)結(jié)果表明，唯他停在有或無代謝激活存在時(shí)，唯他停均未出現(xiàn)遺傳毒性。唯他停的動(dòng)物研究未顯示有興奮作用或巴比妥樣（中樞抑制劑）濫用的潛在性。

唯他停是一種選擇性的5-羥色胺再攝取抑制劑。唯他停作用機(jī)制與其對(duì)中樞神經(jīng)元5-羥色胺再攝取的抑制有關(guān)。唯他停在臨床劑量下，唯他?？梢宰钄嗳搜“鍖?duì)5-羥色胺的攝取。唯他停是一種強(qiáng)效和選擇性的神經(jīng)元5-羥色胺再攝取抑制劑，唯他停對(duì)去甲腎上腺素和多巴胺僅有微弱影響。

唯他停與舒馬普坦合用：在舍曲林上市后，有個(gè)別報(bào)道舍曲林與舒馬普坦合并使用后，病人出現(xiàn)體弱、腱反射亢進(jìn)、共濟(jì)失調(diào)、意識(shí)模糊、焦慮和激越。如果臨床上確實(shí)需要舍曲林與該藥合并使用的話，應(yīng)當(dāng)對(duì)病人進(jìn)行密切的觀察。

藥物選擇因患者個(gè)體性差異而往往不同，詳情請(qǐng)咨詢健客藥師，全國(guó)統(tǒng)一服務(wù)熱線：400-086-5111，這有逾百位?？扑帋煘槟峁┤贪踩盟幹笇?dǎo)。我們會(huì)根據(jù)您的情況為您解答任何用藥方面的問題，方便您放心使用。

（實(shí)習(xí)編緝：邵澤妹）