血管是指血液流過的一系列管道。人體除角膜、毛發(fā)、指(趾)甲、牙質(zhì)及上皮等處外,血管遍布全身。按血管的構(gòu)造功能不同,分為動脈、靜脈和毛細血管三種。利托那韋片口服600mg,2次/d,最好與食物同服。服用利托那韋片會出現(xiàn)血管擴張嗎?
利托那韋片耐受性一般良好。常見的不良反應有惡心(23%~26%)、嘔吐(13%~15%)、腹瀉(13%~18%)、虛弱(9%~14%〕、腹痛(3%~7%)、厭食(1%~6%)、味覺異常(1%~10%)、感覺異常(3%~6%)。此外還有頭痛、血管擴張和實驗室化驗異常,如三酰甘油(甘油三酯)與膽固醇、丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶與天冬氨酸轉(zhuǎn)氨酶、尿酸值升高。本品不良反應發(fā)生率在治療開始2~4周最大,因為在此時期內(nèi)本品血濃度高。
利托那韋片適應癥/功能主治:單獨或與抗逆轉(zhuǎn)錄病毒的核苷類藥物合用治療晚期或非進行性的艾滋病病人。
利托那韋片口服吸收較好,生物利用度為60%以上,單劑量400mg頓服,血漿藥物濃度達峰時間為2~4h,血藥峰濃度53μg/ml。其劑量與血漿峰濃度和藥-時曲線面積等參數(shù)呈非線性關(guān)系,可能與其可飽和的一過性代謝有關(guān)。進餐口服用血漿峰濃度和藥-時曲線面積可升高63%,濃度達峰時間延遲1.6h。服用口服液1h后飲用巧克力奶不會影響其吸收程度和速率。在血漿和淋巴結(jié)濃度高,血漿半衰期為3~3.5h,血漿蛋白結(jié)合率為98%。主要在肝代謝,通過細胞色素P450氧化酶系統(tǒng)異構(gòu)酶CYP3A和CYP2D6代謝,生成至少5種代謝物,主要代謝物也具抗毒活性,劑量的87%由糞便中排出,12%由尿液中排出,其中各含原形藥物為36%和3.5%。
大家一定要記住,在使用藥物之前,一定要對其進行了解,看說明書或是咨詢醫(yī)生的意見,一定記住不要隨意的進行用藥,以免對自己的身體造成傷害。您還有什么不明白或者想要購買利托那韋片,可以登錄健客咨詢,或者撥打我們的熱線電話:400-086-5111。
(實習編輯:孫媛媛)
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