氟伐他汀鈉膠囊推薦劑量為20或40毫克(20mgl?;?0mgl粒),每日一次,晚餐時或睡前吞服。要根據(jù)個體對藥物和飲食治療的反應(yīng)以及公認(rèn)的治療指南來調(diào)整劑量。那么,氟伐他汀鈉膠囊進(jìn)口的嗎?
道氟伐他汀鈉膠囊是一個全合成的降膽固醇藥物,為羥甲基戊二酰輔酶A(HMG-CoA)還原酶抑制劑,可將HMG-CoA轉(zhuǎn)化為3-甲基-3,5-二羥戊酸。本品的作用部位在肝臟,具有抑制內(nèi)源性膽固醇的合成,降低肝細(xì)胞內(nèi)膽固醇的含量,刺激低密度脂蛋白(LDL)受體的合成,提高LDL微粒的攝取,降低血漿總膽固醇濃度的作用。
氟伐他汀鈉膠囊既有國產(chǎn)的也有進(jìn)口,相比之下,國產(chǎn)和進(jìn)口的都不相上下,他們都是一個全合成的降膽固醇藥物.為羥甲基戊二酰輔酶A(HMG—CoA)還原酶抑制劑,可將HMG-CoA轉(zhuǎn)化為3一甲基-3.5一二羥戊酸。本品的作用部位在肝臟.具有抑制內(nèi)源性膽固醇的合成,降低肝細(xì)胞內(nèi)膽固醇的含量,刺激低密度脂蛋白(LDL)受體的合成,降低血漿總膽固醇濃度的作用,提高LDL微粒的攝取。對年齡35--75歲患輕一中度高膽固醇血癥(基線LDL—c為115~190mg/d1.或3.0~4.9retool/11)及冠狀動脈性心臟病(cHD)的男、女患者,采用定量冠狀動脈造影術(shù)進(jìn)行該品對冠狀動脈粥樣硬化的研究。這是一個隨機(jī),雙盲,安慰劑對照的臨床研究.在基線時和兩年半時分別行血管造影加以評估?;诿總€病人前、后最小管腔直徑(MLD、主要終點(diǎn)).狹窄百分直徑或形成新病變的變化而言.氟伐他汀鈉顯著減慢了冠狀動脈病變的進(jìn)展。
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(實(shí)習(xí)編輯:嚴(yán)韻兒)
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