新達(dá)羅頭孢克洛顆粒主要適用于敏感菌所致的呼吸系統(tǒng)、泌尿系統(tǒng)、耳鼻喉科及皮膚、軟組織感染等。那么，新達(dá)羅頭孢克洛顆粒藥物過(guò)量的治療是怎樣呢？

新達(dá)羅頭孢克洛顆粒較頭孢氨芐強(qiáng)，與頭孢羥氨芐相仿，新達(dá)羅頭孢克洛顆粒對(duì)奇異變形桿菌、沙門(mén)菌屬和志賀菌屬的活性較頭孢羥氨芐強(qiáng)。新達(dá)羅頭孢克洛顆粒對(duì)革蘭陰性桿菌包括對(duì)大腸埃希菌和肺炎克雷伯菌等的活性。新達(dá)羅頭孢克洛顆粒對(duì)于腎功能受損病人，新達(dá)羅頭孢克洛的血清半衰期稍延長(zhǎng)。

新達(dá)羅頭孢克洛顆粒2。9~8mg/L可抑制所有流感嗜血桿菌，包括對(duì)氨芐西林耐藥的菌株。新達(dá)羅頭孢克洛顆粒對(duì)卡他莫拉菌和淋病奈瑟菌對(duì)該品很敏感。吲哚陽(yáng)性變形桿菌、沙雷菌屬、不動(dòng)桿菌屬和銅綠假單胞菌均對(duì)該品耐藥。新達(dá)羅頭孢克洛顆粒的作用機(jī)制是抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的合成。

新達(dá)羅頭孢克洛顆粒為廣譜半合成頭孢菌素類(lèi)抗生素。新達(dá)羅頭孢克洛顆粒對(duì)產(chǎn)青霉素酶金黃色葡萄球菌、A組溶血性鏈球菌、草綠色鏈球菌和表皮葡萄球菌的活性與頭孢羥氨芐相同，新達(dá)羅頭孢克洛顆粒對(duì)不產(chǎn)酶金黃色葡萄球菌和肺炎球菌的抗菌作用較頭孢羥氨芐強(qiáng)2~4倍。

新達(dá)羅頭孢克洛顆粒藥物過(guò)量的治療：在治療藥物過(guò)量時(shí)，應(yīng)考慮多種藥物過(guò)量的可能性，藥物間的相互作用以及病人藥代動(dòng)力學(xué)方面的個(gè)體差異。除非服用了頭孢克洛正常劑量的五倍，否則沒(méi)有必要清除胃腸道中的過(guò)量藥物。注意保護(hù)病人氣道通暢，維持換氣和灌注。在可接受的范圍內(nèi)內(nèi)，嚴(yán)密監(jiān)測(cè)和維持病人的生命體征、血?dú)夂脱咫娊赓|(zhì)等。給予活性炭，可以降低藥物經(jīng)胃腸道的吸收，活性炭在許多情況下比嘔吐和灌洗更有效?？紤]用活性炭代替胃排空，或除胃排空外還加用活性炭。多次給予活性炭，可能加速某些已經(jīng)吸收的藥物的消除。進(jìn)行胃排空或給予活性炭處理時(shí)，注意保護(hù)病人的氣道。尚未證實(shí)強(qiáng)制性導(dǎo)尿、腹膜透析、血液透析或碳血灌注對(duì)頭孢克洛的過(guò)量有利。

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（實(shí)習(xí)編緝：邵澤妹）