尼群地平片藥代動力學是口服吸收良好，但存在明顯的首過效應。蛋白結合率98%。早期研究報道t1/2為2小時，近期研究由于使用了更敏感的測定設備，報道t1/2在10至22小時。本品口服后約1.5小時血藥濃度達峰值。口服后30分鐘收縮壓開始下降，60分鐘后舒張壓開始下降，降壓作用在1至2小時最大，持續(xù)6至8小時。本品在肝內廣泛代謝，其代謝產物70%經腎排泄，8%隨糞便排出。肝病患者血藥濃度和消除半衰期增加。

 

尼群地平片與長效硝酸鹽類合用是合用有較好的耐受性，但尚缺乏評價這種合用控制心絞痛的有效性文獻。

 

尼群地平片藥理是：

 

1.本品為二氫吡啶類鈣通道阻滯劑。

 

2.本品抑制血管平滑肌和心肌的跨膜鈣離子內流，但以血管作用為主，故其血管選擇性較強。

 

3.本品引起冠狀動脈、腎小動脈等全身血管的擴張，產生降壓作用。

 

尼群地平片不良反應是較少見的有頭痛、面部潮紅。少見的有頭暈、惡心、低血壓、足踝部水腫、心絞痛發(fā)作，一過性低血壓。本品過敏者可出現(xiàn)過敏性肝炎、皮疹，甚至剝脫性皮炎等。

 

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（實習編緝：陳志方）