鹽酸貝那普利片的主要成份為鹽酸貝那普利。鹽酸貝那普利片用于治療各期高血壓。那么，鹽酸貝那普利片會出現膽汁淤積性肝炎嗎？

鹽酸貝那普利片在5-20mg劑量范圍內，鹽酸貝那普利片的AUC和血漿濃度值與劑量的大小約成正比。鹽酸貝那普利片在2-80mg較廣劑量范圍的研究中，卻觀察到與劑量不太成正比例，可能因貝那普利拉與ACE結合達到飽和所致。鹽酸貝那普利片多次給藥（5-20mg一日一次）后藥代動力學無變化。貝那普利無積蓄。鹽酸貝那普利片少量積蓄。鹽酸貝那普利片的穩(wěn)態(tài)AUC比第一次給藥間隔的AUC高20%。鹽酸貝那普利片有效累積半衰期為10-11小時，2-3天后達穩(wěn)態(tài)。

鹽酸貝那普利片至少37%的口服被吸收。鹽酸貝那普利片會快速地轉換成為具備藥理活性的代謝產物貝那普利拉。鹽酸貝那普利片在空腹服用以后的30分鐘和60、90分鐘，貝那普利和貝那普利拉的血漿濃度分別達到其峰值。鹽酸貝那普利片在口服后的貝那普利拉的絕對生物利用度為靜脈注射代謝物后利用度的28%。鹽酸貝那普利片進食后服藥，延遲貝那普利的吸收，但不影響吸收量和轉變?yōu)樨惸瞧绽｛}酸貝那普利片可在餐中或兩餐間服用。

鹽酸貝那普利片有報道在接受ACE抑制劑治療的患者中，有極少數病例出現膽汁淤積性肝炎，個別病例發(fā)生肝衰竭（其中有些是致命的）。其機制尚不清楚。一旦出現黃疸或肝酶的明顯升高，應停用ACE抑制劑并對患者進行監(jiān)測。

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（實習編緝：邵澤妹）