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可定瑞舒伐他汀鈣片的致癌性是怎樣呢?

來源:健客 發(fā)布時間:2017/1/25 16:49:12
    導讀:可定瑞舒伐他汀鈣片的絕對生物利用度為20%??啥ㄈ鹗娣ニ♀}片被肝臟大量攝取,肝臟是膽固醇合成及LDL-C清除的主要部位。

可定瑞舒伐他汀鈣片適用于經(jīng)飲食控制和其它非藥物治療仍不能適當控制血脂異常的原發(fā)性高膽固醇血癥。那么,可定瑞舒伐他汀鈣片的致癌性是怎樣呢?

可定瑞舒伐他汀鈣片參與代謝的主要的同工酶是CYP2C9,2C19、3A4和2D6參與代謝的程度較低。已知的代謝產(chǎn)物為N位去甲基和內酯代謝物??啥ㄈ鹗娣ニ♀}片對循環(huán)中的HMG-CoA還原酶的抑制活性,90%以上來自瑞舒伐他汀??啥ㄈ鹗娣ニ♀}片并具有選擇性,肝臟是降低膽固醇的作用靶器官。

可定瑞舒伐他汀鈣片口服5小時后血藥濃度達到峰值。可定瑞舒伐他汀鈣片的絕對生物利用度為20%??啥ㄈ鹗娣ニ♀}片被肝臟大量攝取,肝臟是膽固醇合成及LDL-C清除的主要部位??啥ㄈ鹗娣ニ♀}片的分布容積約為134L??啥ㄈ鹗娣ニ♀}片的血漿蛋白結合率(主要是白蛋白)約為90%。

可定瑞舒伐他汀鈣片發(fā)生有限的代謝(約10%)??啥ㄈ鹗娣ニ♀}片用人肝細胞進行的體外代謝研究顯示,可定瑞舒伐他汀鈣片是細胞色素P450代謝的弱底物??啥ㄈ鹗娣ニ♀}片的全身暴露量隨劑量成比例增加。多次給藥后的藥代動力學參數(shù)不變。

可定瑞舒伐他汀鈣片的致癌性:在大鼠104周致癌性試驗中,經(jīng)口給藥劑量為2、20、60、80mg/kg/天。80mg/kg/天(按AUC推算,全身暴露量相當于人40mg/天暴露量的20倍)劑量組雌性動物可見子宮息肉發(fā)生率顯著升高,低劑量下未見發(fā)生率升高。在小鼠107周致癌性試驗中,經(jīng)口給藥劑量為10、60、200mg/kg/天。200mg/kg/天(按AUC推算,全身暴露量相當于人40mg/天暴露量的20倍)劑量組動物可見肝細胞腺瘤/癌發(fā)生率增加,低劑量下未見發(fā)生率升高。

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(實習編緝:陳志東)

 

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