韓都氟康唑片的主要成份為氟康唑。韓都氟康唑片為白色或類白色或薄膜衣片，除去包衣后顯白色或類白色。那么，韓都氟康唑片的肝毒性是怎樣呢？

韓都氟康唑片的血漿消除半衰期（t1/2β)為27-37小時，腎功能減退時明顯延長。血液透析或腹膜透析可部分清除本品。韓都氟康唑片口服吸收良好，且不受食物、抗酸藥的影響。韓都氟康唑片空腹口服約可吸收給藥量的90%。

韓都氟康唑片單次口服100mg，韓都氟康唑片的平均血藥峰濃度（Cmax)為4.5-8mg/L。韓都氟康唑片表觀分布容積（Vd）接近于體內(nèi)水分總量。韓都氟康唑片少量在肝臟代謝。韓都氟康唑片主要自腎排泄，以原形自尿中排出給藥量的80%以上。

韓都氟康唑片血漿蛋白結(jié)合率低（11%-12%），韓都氟康唑片在體內(nèi)廣泛分布于皮膚、水皰液、腹腔液、痰液等組織體液中，韓都氟康唑片在尿液及皮膚中藥物濃度約為血藥濃度的10倍；唾液、痰、水皰液、指甲中與血藥濃度接近；腦膜炎癥時，腦脊液中本品的濃度可達血藥濃度的54%-85%。

韓都氟康唑片的肝毒性：治療過程中可發(fā)生輕度一過性血清氨基轉(zhuǎn)移酶升高，偶可出現(xiàn)肝毒性癥狀，尤其易發(fā)生于有嚴重基礎(chǔ)疾?。ㄈ绨滩『?a target="_blank" href="http://m.coldnoir.com/nrzl/" name="InnerLinkKeyWord">癌癥）的患者。

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（實習(xí)編緝：梁勁）