苯甲酸利扎曲普坦片口服后吸收完全，平均絕對生物利用度大約為45%，1～1.5小時達到平均最高血漿濃度(Cmax)，偏頭痛發(fā)作對本品吸收或藥代動力學無明顯影響。那么，苯甲酸利扎曲普坦片有效期是有怎樣呢？

苯甲酸利扎曲普坦片對5-HT1B和5-HT1D受體具有高度的親和力，本品治療偏頭痛的作用機理推測是作為顱內(nèi)血管和三叉神經(jīng)系統(tǒng)神經(jīng)末梢的5-HTIRID受體激動劑。

苯甲酸利扎曲普坦片兒童用藥是6-17歲兒童患者的用藥劑量應根據(jù)兒童的體重調(diào)整用藥劑量，推薦劑量：體重＜40kg（88lb）者為5mg，體重≥40kg（88lb）者為10mg。6-17歲兒童患者在24小時內(nèi)使用一次以上苯甲酸利扎曲普坦片的安全性和有效性尚未得到證實。3.使用普萘洛爾患者的劑量調(diào)整成人同事使用普萘洛爾的成人患者，本品的推薦劑量為5mg，24小時內(nèi)用藥不宜超過3次（即15mg）。兒童患者體重≥40kg（88lb）同時使用普萘洛爾的兒童患者：本品推薦劑量為5mg(24小時內(nèi)最大用藥量為5mg)，體重＜40kg（88lb）正在使用普萘洛爾治療的兒童患者，不推薦使用本品。

苯甲酸利扎曲普坦片藥物相互作用是：

1、由于普萘洛爾可使本品的血漿濃度增加70%，若患者服用普萘洛爾同時服用本品，單次最大服用劑量為5mg（1片）。

2、含麥角的藥物能加劇血管痙攣反應，在服用本品24小時內(nèi)不可同時服用含有麥角胺或麥角類藥物（如雙氫麥角胺、二甲麥角新堿）。

3、由于本品與其他5-HT1激動劑聯(lián)合使用可以加劇血管痙攣反應，所以應避免在24小時內(nèi)同時服用本品和其它5-HT1激動。

4、有報道稱本品與選擇性5-羥色胺再吸收抑制劑(SSRls)或者5-羥色胺-去甲腎上腺素再攝取抑制劑((SNRls)合用時，能引起5-羥色胺綜合征，若因臨床需要合用時，應注意對病人進行密切觀察。

5、本品10mg與帕羅西汀同時服用后未發(fā)現(xiàn)兩者存在臨床或藥理方面的相互作用。

6、本品與MAO-A抑制劑或非選擇性MAO抑制劑合用時會導致利扎曲普坦及其代謝物的AUC值升高，故使用本品時禁止與兩者聯(lián)合使用。

7、納多洛爾／美托洛爾：在一項藥物相互作用研究中，評估了一組12名健康受試者多劑量使用納心安(每12小時80mg)和美多心安(每12小時1OOmg)情況下，口服利扎曲普坦10mg對藥物動力學特征的影響，結(jié)果未發(fā)現(xiàn)藥代動力學方面的變化。

8、口服避孕藥：在一項藥物相互作用研究中，18名健康的女性志愿者連續(xù)6天口服避孕藥，同時給予苯甲酸利扎曲普坦(10-30mg/day)后，結(jié)果未發(fā)現(xiàn)利扎曲普坦對乙炔雌二醇或炔諾酮血藥濃度產(chǎn)生影響。

苯甲酸利扎曲普坦片有效期是24個月。

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（實習編緝：陳志方）