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大扶康氟康唑膠囊與環(huán)孢素合用是怎樣呢?

來(lái)源: 發(fā)布時(shí)間:2016/11/29 14:29:06
    導(dǎo)讀:大扶康氟康唑膠囊口服吸收良好,大扶康氟康唑膠囊不受食物、抗酸藥、H2受體阻滯藥的影響。大扶康氟康唑膠囊空腹口服約可吸收給藥量的90%。

大扶康氟康唑膠囊用于治療口咽部和食管念珠菌感染;播散性念珠菌病,包括腹膜炎、肺炎、尿路感染等。那么,大扶康氟康唑膠囊與環(huán)孢素合用是怎樣呢?

大扶康氟康唑膠囊口服吸收良好,大扶康氟康唑膠囊不受食物、抗酸藥、H2受體阻滯藥的影響。大扶康氟康唑膠囊空腹口服約可吸收給藥量的90%。大扶康氟康唑膠囊的血漿消除半衰期(t1/2β)為27~37小時(shí),大扶康氟康唑膠囊的腎功能減退時(shí)明顯延長(zhǎng)。大扶康氟康唑膠囊在血液透析或腹膜透析可部分清除本品。

大扶康氟康唑膠囊單次口服本品100mg,大扶康氟康唑膠囊的平均血藥峰濃度(Cmax)為4.5~8mg/L。表觀分布容積(Vd)接近于體內(nèi)水分總量。大扶康氟康唑膠囊的血漿蛋白結(jié)合率低(11%~12%),大扶康氟康唑膠囊在體內(nèi)廣泛分布于皮膚、水皰液、腹腔液、液等組織體液中,尿液及皮膚中藥物濃度約為血藥濃度的10倍。

大扶康氟康唑膠囊在水皰皮膚中約為2倍;大扶康氟康唑膠囊在唾液、痰、水皰液、指甲中與血藥濃度接近;大扶康氟康唑膠囊用于腦膜炎癥時(shí),腦脊液中本品的濃度可達(dá)血藥濃度的54%~85%。大扶康氟康唑膠囊少量在肝臟代謝。大扶康氟康唑膠囊主要自腎排泄,以原形自尿中排出給藥量的80%以上。

高劑量大扶康氟康唑膠囊和環(huán)孢素合用時(shí),可使環(huán)孢素的血藥濃度升高,致毒性反應(yīng)發(fā)生的危險(xiǎn)性增加,因此必須在監(jiān)測(cè)環(huán)孢素血藥濃度并調(diào)整劑量的情況下方可謹(jǐn)慎應(yīng)用。

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(實(shí)習(xí)編緝:梁勁)

 

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