鹽酸貝那普利片與β-阻滯劑、鈣拮抗劑、西咪替丁、利尿劑、地高辛、肼苯噠嗪、華法林、雙香豆素，阿司匹林及萘普生合用，臨床未見明顯不良相互作用。那么，鹽酸貝那普利片與非甾體類抗炎止痛藥同用怎樣呢？

鹽酸貝那普利片是一種血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑(ACEI)，它利于血管擴張，從而使血壓下降。臨床上用于治療各期高血壓、充血性心力衰竭及進行性慢性腎功能不全等癥。

鹽酸貝那普利片的蛋白結(jié)合率高達96.7%，鹽酸貝那普利片為95.3%。鹽酸貝那普利片吸收后在肝內(nèi)水解生成苯那普利拉，其抑制血管緊張素轉(zhuǎn)換酶的作用比鹽酸貝那普利片強。鹽酸貝那普利片用于高血壓（可單獨應(yīng)用或與其他降壓藥如利尿藥合用）；心功能不全（可單獨應(yīng)用或與強心藥利尿藥同用）。

鹽酸貝那普利片在肝內(nèi)水解為苯那普利拉，鹽酸貝那普利片成為一種競爭性的血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑，鹽酸貝那普利片可以阻止血管緊張素I轉(zhuǎn)換為血管緊張素II，鹽酸貝那普利片能使血管阻力降低，醛固酮分泌減少，血漿腎素活性增高。

鹽酸貝那普利片還抑制緩激肽的降解，也使血管阻力降低，產(chǎn)生降壓作用。鹽酸貝那普利片口服吸收迅速，達峰時間為0.5-1小時，鹽酸貝那普利片為1-1.5小時。鹽酸貝那普利片口服吸收至少37%，進食不影響吸收。

鹽酸貝那普利片與非甾體類抗炎止痛藥同用可通過抑制前列腺素合成及水鈉潴留，使本品降壓作用減弱。

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（實習編輯：葉勝能）