甲磺酸伊馬替尼片(格列衛(wèi))為深黃色至棕黃色雙凸的薄膜衣片，是一種腫瘤用藥，它給不少病人帶去了令人鼓舞的消息，成功地治療了個(gè)別腫瘤病。那么甲磺酸伊馬替尼片(格列衛(wèi))有哪些藥物相互作用嗎？

甲磺酸伊馬替尼片的活性成份為甲磺酸伊馬替尼。甲磺酸伊馬替尼在體內(nèi)外均可在細(xì)胞水平上抑制Bcr-Abl酪氨酸激酶，能選擇性抑制Bcr-Abl陽性細(xì)胞系細(xì)胞、Ph染色體陽性的慢性粒細(xì)胞白血病和急性淋巴細(xì)胞白血病病人的新鮮細(xì)胞的增殖和誘導(dǎo)其凋亡。

在臨床研究中發(fā)現(xiàn)，同時(shí)給予苯妥英藥物后，格列衛(wèi)(甲磺酸伊馬替尼片)的血漿濃度降低，療效減低。其它誘導(dǎo)劑如地塞米松、卡他咪嗪、利福平、苯巴比妥和含有StJohn麥汁浸膏制劑等，可能有類似問題，但尚未進(jìn)行專門研究，因此同時(shí)服用這些藥物時(shí)須謹(jǐn)慎。格列衛(wèi)可使下列藥物改變血漿濃度格列衛(wèi)使辛伐他?。–YP3A4底物）的平均Cmax和AUC分別增加2倍和3.5倍。當(dāng)同時(shí)服用本藥和治療窗狹窄的CYP3A4底物（如環(huán)孢素、哌咪清）時(shí)應(yīng)謹(jǐn)慎。

格列衛(wèi)(甲磺酸伊馬替尼片)可增加經(jīng)CYP3A4代謝的其他藥物（如苯二氮類、雙氫吡啶、鈣離子拮抗劑、和H毫克－COA還原酶抑制劑等）的血漿濃度。在與抑制CYP3A4活性相似的濃度下，甲磺酸伊馬替尼還可在體外抑制細(xì)胞色素P450異構(gòu)酶CYP2D6的活性，因此在與本品同時(shí)服用時(shí)，有可能增加全身與CYP2D6底物的接觸量，盡管尚未作專門研究，用藥時(shí)仍應(yīng)謹(jǐn)慎。

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(實(shí)習(xí)編輯：楊俊波）