米爾寧為藍(lán)色薄膜衣片，除去薄膜衣后，顯白色。米爾寧用于抑郁癥的治療。那么，米爾寧對淋巴系統(tǒng)的副作用有哪些呢？

米爾寧與食物同服不會影響米氮平的藥代動力學(xué)特征。米爾寧在服藥后幾天內(nèi)大多被代謝并通過尿液和糞便排出體外。米爾寧主要生物轉(zhuǎn)化方式為脫甲基及氧化反應(yīng)，其次為結(jié)合反應(yīng)。米爾寧對人類肝臟微粒體生物體外的研究表明細(xì)胞色素P450酶CYP2D6和CYP1A2參與米氮平的8-羥基代謝物的形成。米爾寧的CYP3A4被認(rèn)為負(fù)責(zé)N-去甲基和N-氧化物代謝物的形成。米爾寧脫甲后的代謝產(chǎn)物仍具有藥理學(xué)活性，并和原化合物具有一樣的藥代動力學(xué)特性。

米爾寧口服后其活性成分米氮平很快被吸收（生物利用度約為50%）。米爾寧約二小時后血漿濃度達(dá)到高峰。米爾寧約85%與血漿蛋白結(jié)合。米爾寧的平均半衰期為20～40小時；偶見長達(dá)65小時的半衰期；在年輕人中也偶見較短的半衰期。米爾寧的清除半衰期的大小適于將服用方式定為每日一次。米爾寧的血藥濃度在服藥3～4天后達(dá)到穩(wěn)態(tài)，此后將無體內(nèi)聚積現(xiàn)象。米爾寧在所推薦的劑量范圍內(nèi)，米爾寧呈線性藥代動力學(xué)。

米爾寧對血液和淋巴系統(tǒng)的副作用：罕見：淋巴結(jié)病、白細(xì)胞減少癥、瘀點、貧血、血小板減少癥、淋巴細(xì)胞增多癥、全血細(xì)胞減少癥。

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（實習(xí)編緝：邵澤妹）