波立維的主要成份為硫酸氫氯吡格雷。波立維為白色或類白色圓形薄膜衣片，除去包衣后顯白色或類白色。那么，哺乳期婦女服用波立維會是怎樣呢？

波立維對人體口服以后，波立維在5天內(nèi)約50%由尿液排出，約46%由糞便排出，一次和重復(fù)給藥后，波立維的血漿中主要循環(huán)代謝產(chǎn)物的消除半衰期為8小時。波立維對健康人多次口服、75mg以后，波立維吸收迅速。波立維的體外已經(jīng)分離出這種活性硫醇代謝物，它可迅速、不可逆地與血小板受體結(jié)合，從而抑制血小板聚集。

波立維在母體化合物的血漿濃度很低，一般在用藥2小時后低于定量限（0.00025mg/L）。根據(jù)尿液中氯吡格雷代謝物排泄量計算，波立維至少有50%的藥物被吸收。波立維廣泛地在肝臟代謝。波立維主要代謝產(chǎn)物是羧酸鹽衍生物，無抗血小板聚集作用，占血漿中藥物相關(guān)化合物的85%。波立維多次口服75mg以后，波立維的代射物在血藥濃度約在服藥后1小時達峰（約為3mg/L）。

波立維的體外試驗顯示，波立維及其主要循環(huán)代謝物與人血漿蛋白呈可逆性結(jié)合（分別為98%和94%），波立維在很廣的濃度范圍內(nèi)為非飽和狀態(tài)。波立維是一種前體藥。波立維經(jīng)氧化生成2-氧基-氯吡格雷，繼之水解形成活性代謝物（一種硫醇衍生物）。波立維的氧化作用主要由細胞色素P450同功酶2B6和3A4調(diào)節(jié)，1A1、1A2和2C19也有一定的調(diào)節(jié)作用。

波立維的哺乳期婦女用藥：對大鼠的研究表明氯吡格雷和/或其他代謝可從乳汁中排出，但不清楚本藥是否從人的乳汁中排出。

如需更詳細的有本產(chǎn)品的資料，您可以到健客藥店搜索相關(guān)資料，這兒給您更多誠心的信息。另外，購買本產(chǎn)品，選擇健客藥店，給您貼心的服務(wù)。健客藥店藥品價格優(yōu)惠，且購買方便。如需購買，可聯(lián)系我們的藥店客服或者撥打熱線電話：400-086-5111。

（實習(xí)編緝：梁勁）